卤代烃 醇酚题目.pdf

第3讲卤代烃醇酚

考点一卤代烃
1．概念
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2．结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向________，形成一个极性较强的共价键，分
子中________键易断裂。
3．分类
4．饱和卤代烃的性质
(1)物理性质

(2)化学性质

①取代反应：
HO
R—X＋NaOH――2→____________(R代表烃基)；
△
HO
R—CHX—CHX＋2NaOH――2→______________。
2△
②消去反应：
R—CH—CH—X＋NaOH――醇→______________或R—CH—CH—X强碱、醇――→______________；
22△22△

5．检验卤代烃分子中卤素的方法
(1)实验方法

一.
2．某卤代烷烃CHCl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为
511
()

3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()

1

4．由CHCHCHBr制备CHCH(OH)CHOH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
32232
()
选项反应类型反应条件
加成反应、取代反应、消去反KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、
A
应常温
消去反应、加成反应、取代反NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶
B
应液/加热
氧化反应、取代反应、消去反加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/
C
应加热
消去反应、加成反应、水解反NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶
D
应液/加热
5.证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()
①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性
⑥加入氢氧化钠醇溶液
A．④③①⑤B．②③⑤①C．④⑥③①D．⑥③⑤①
6．根下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
(2)①的反应类型是________；③的反应类型是__________________________________。
(3)反应④的化学方程式是____________________________________________________。

考点二醇
1．醇的概念及分类
(1)概念：羟基与________或____________的碳原子相连的化合物称为醇。
(2)分类
2．氢键及其影响
(1)氢键：醇分子中____________与另一醇分子中______________间存在的相互吸引作用称为氢键。
2

(2)影响
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点________烷烃。
②甲醇、乙醇、丙醇均可以____________溶于水中，也是因为与水形成了氢键。
3．由断键方式理解乙醇的化学性质
如果将乙醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所
示：

断裂的价
反应化学方程式
键
2CHCHOH＋
与活泼金属反应(1)32
2Na2CHCHONa＋H↑
322
CuO＋CHCHOH――△→
催化氧化反应(1)(3)32
CHCHO＋Cu＋HO
32
CHCHOH＋HBr――△→
与氢卤酸反应(2)32
CHCHBr＋HO
322
浓硫酸
2CHCHOH――→
32140℃
分子间脱水反应(1)(2)
CHCHOCHCH＋HO
32232

分子内脱水反应(2)(5)

酯化反应(1)

二.
7．下列说法中，正确的是()
A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇
B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式
C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质
8．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列正确的是()
①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇
A．①②③④B．④③②①
C．①③④②D．①③②④
9．醇可以发生下列化学反应，在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是()
A．甲醇生成甲醛
B．乙醇在浓HSO存在下加热至170℃，发生消去反应
24
C．丙醇在浓HSO催化条件下生成丙烯
24

3

D．乙醇和浓HSO共热温度控制在140℃生成乙醚
24
考点三酚
1．概念
羟基与____________而形成的化合物称为酚。
2．苯酚的结构
苯酚的分子式为____________，结构简式为____________________或____________。
3．苯酚的物理性质
(1)纯净的苯酚是________晶体，有________气味，易被空气氧化呈__________。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度________，高于_____