卤代烃 醇酚题目.pdf

第3讲卤代烃醇酚考点一卤代烃1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。2．结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向________，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。3．分类4．饱和卤代烃的性质(1)物理性质(2)化学性质①取代反应：HOR—X＋NaOH――2→____________(R代表烃基)；△HOR—CHX—CHX＋2NaOH――2→______________。2△②消去反应：R—CH—CH—X＋NaOH――醇→______________或R—CH—CH—X强碱、醇――→______________；22△22△5．检验卤代烃分子中卤素的方法(1)实验方法一.2．某卤代烷烃CHCl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为511()3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()14．由CHCHCHBr制备CHCH(OH)CHOH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是32232()选项反应类型反应条件加成反应、取代反应、消去反KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、A应常温消去反应、加成反应、取代反NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶B应液/加热氧化反应、取代反应、消去反加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/C应加热消去反应、加成反应、水解反NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶D应液/加热5.证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A．④③①⑤B．②③⑤①C．④⑥③①D．⑥③⑤①6．根下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是__________，名称是__________。(2)①的反应类型是________；③的反应类型是__________________________________。(3)反应④的化学方程式是____________________________________________________。考点二醇1．醇的概念及分类(1)概念：羟基与________或____________的碳原子相连的化合物称为醇。(2)分类2．氢键及其影响(1)氢键：醇分子中____________与另一醇分子中______________间存在的相互吸引作用称为氢键。2(2)影响①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点________烷烃。②甲醇、乙醇、丙醇均可以____________溶于水中，也是因为与水形成了氢键。3．由断键方式理解乙醇的化学性质如果将乙醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：断裂的价反应化学方程式键2CHCHOH＋与活泼金属反应(1)322Na2CHCHONa＋H↑322CuO＋CHCHOH――△→催化氧化反应(1)(3)32CHCHO＋Cu＋HO32CHCHOH＋HBr――△→与氢卤酸反应(2)32CHCHBr＋HO322浓硫酸2CHCHOH――→32140℃分子间脱水反应(1)(2)CHCHOCHCH＋HO32232分子内脱水反应(2)(5)酯化反应(1)二.7．下列说法中，正确的是()A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质8．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列正确的是()①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A．①②③④B．④③②①C．①③④②D．①③②④9．醇可以发生下列化学反应，在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是()A．甲醇生成甲醛B．乙醇在浓HSO存在下加热至170℃，发生消去反应24C．丙醇在浓HSO催化条件下生成丙烯243D．乙醇和浓HSO共热温度控制在140℃生成乙醚24考点三酚1．概念羟基与____________而形成的化合物称为酚。2．苯酚的结构苯酚的分子式为____________，结构简式为____________________或____________。3．苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是________晶体，有________气味，易被空气氧化呈__________。(2)苯酚常温下在水中的溶解度________，高于______时能与水________，苯酚____溶于酒精。(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用________洗涤。4．苯酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基________；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢________。(1)弱酸性苯酚与NaOH反