拉氧头孢钠.ppt
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拉氧头孢钠【结构式】8Steps17Steps3Steps
一种拉氧头孢钠合成工艺.pdf
本发明提供一种拉氧头孢钠合成工艺,包括以下步骤:(1)将注射用水加入合成罐中,加入氮杂双环甲酸,加入活性炭和海藻酸钠水凝胶,再滴加5‑10mol/L钠调节剂,搅拌,于20‑30℃反应30‑40min,得到含有拉氧头孢钠的粗产物;其中,所述氮杂双环甲酸与活性炭和海藻酸钠水凝胶的质量比为100:18‑22:3‑5;(2)反应结束调节pH值为8‑9后,使用钛棒过滤器进行过滤,将滤液,送至蒸馏罐中减压浓缩,将浓缩物加入体积比为1:8‑10的乙酸乙酯和甲醇混合溶剂中,震荡5‑10min,静置后,取水层真空浓缩、冻干
拉氧头孢钠合成工艺研究的任务书.docx
拉氧头孢钠合成工艺研究的任务书任务书课题名称:拉氧头孢钠合成工艺研究一、课题背景和研究意义:拉氧头孢钠是一种广谱的抗生素,特别对革兰氏阳性菌和具有β-内酰胺酶的某些革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。由于其独特的化学结构和抗菌特性,拉氧头孢钠被广泛应用于临床医疗领域,对抗多种感染具有重要的意义。然而,目前市场上的拉氧头孢钠产品多为进口,价格较高,缺乏国内生产的支持,限制了其应用范围和国内医药产业的发展。因此,开展拉氧头孢钠合成工艺研究具有重要的现实意义和经济价值。本课题的目标是通过研究拉氧头孢钠的合成工艺,寻求
一种拉氧头孢钠的合成方法.pdf
本发明涉及一种拉氧头孢钠的合成方法,具体为氧头孢母核1与1‑甲基‑5巯基四氮唑钠盐作用得到化合物2,之后经过脱保护得到化合物3,化合物3上甲氧基、7位侧链得到化合物5,随后化合物5最终脱保护得到高纯度拉氧头孢钠。本发明提供的方法收率高、条件温和、环境友好;用酶进行脱保护和缩合反应,避免使用高毒性、高腐蚀性试剂;以高收率得到高纯度的拉氧头孢钠。
一种拉氧头孢钠中间体的精制方法.pdf
本发明公开了一种拉氧头孢钠中间体的精制方法,所述拉氧头孢钠中间体为7β‑氨基‑7α‑甲氧基‑3‑(5‑四唑基)硫甲基‑1‑氧杂‑3‑头孢烯‑4‑羧酸。本发明所述的中间体7β‑氨基‑7α‑甲氧基‑3‑(5‑四唑基)硫甲基‑1‑氧杂‑3‑头孢烯‑4‑羧酸收率达95.6‑96.8%,纯度达到99.2‑99.5%。本发明所述的拉氧头孢钠中间体精制方法,使其能以固体形式提取出来,减少后续除杂过程,保证了中间体质量,且易于工业化生产。