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专业精品新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库(满分必刷) 第I部分单选题(50题) 1.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。 A:蒸馏水 B:注射用水 C:饮用水 D:自来水 答案:B 2.已检查溶出度的片剂,不必再检查() A:片重差异 B:崩解度 C:硬度 D:脆碎度 答案:B 3.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?() A:固体剂型 B:None C:None D:液体剂型 答案:D 4.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为() A:抑菌 B:调节pH值 C:增溶 D:调节渗透压 答案:B 5.空胶囊壳的主要囊材为() A:明胶 B:淀粉 C:蔗糖 D:甘油 答案:A 6.下列不符合散剂一般制备规律的是() A:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器 B:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散 C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔 D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法 答案:A 7.下列()不是片剂包衣的目的。 A:保护易变质的主药 B:掩盖药物的不良嗅味 C:增进美观 D:防止片剂碎裂 答案:D 8.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验 A:100% B:80% C:50% D:20% 答案:A 9.整粒的主要目的是()。 A:增加颗粒的硬度 B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒 C:减小颗粒的粒径 D:改善颗粒的流动性和可压性 答案:B 10.关于片剂崩解时限检查不正确的是() A:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查 B:检查方法一般为转篮法 C:取样量为6片 D:水浴温度一般为(37±1)℃ 答案:B 11.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是 A:5年 B:3年 C:1年 D:2年 答案:A 12.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。 A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小 B:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好 C:软材要求“轻握成团,轻压即散” D:湿粒要求无长条.无块状 答案:A 13.关于生产批次的划分叙述错误的是() A:将头发.胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套 B:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部 C:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服 D:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒 答案:B 14.单冲压片机调节片重的方法为() A:调节上冲下降的位置 B:调节上冲上升的高度 C:调节下冲下降的位置 D:调节下冲上升的高度 答案:C 15.粉末压片的叙述,错误的是() A:有利于劳动保护 B:有利于自动化连续生产 C:生产工序少 D:设备简单 答案:A 16.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。 A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂 B:采用无菌操作法制备的注射剂 C:输液剂 D:多剂量注射剂 答案:C 17.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是() A:上冲 B:下冲 C:中模 D:以上答案都不对 答案:C 18.整粒的主要目的是()。 A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒 B:减小颗粒的粒径 C:改善颗粒的流动性和可压性 D:增加颗粒的硬度 答案:A 19.流能磨的粉碎原理是() A:圆球的撞击与研磨作用 B:机械面的相互挤压作用 C:不勿钢齿的撞击与研磨作用 D:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞 答案:D 20.不符合散剂制备一般规律的是() A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者 B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合 C:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量 D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法 答案:A 21.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的 A:淀粉浆为粘合剂 B:崩解剂 C:润滑剂 D:填充剂 答案:C 22.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为() A:气流粉碎机 B:胶体磨 C:冲击柱式粉碎机 D:球磨机 答案:B 23.小剂量药物必须测定() A:硬度 B:崩解