精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（培优A卷）.docx

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精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（培优A卷）

第I部分单选题（50题）

1.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：A

2.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:50%
B:20%
C:100%
D:80%
答案：C

3.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:加液研磨法
C:串料法
D:串油法
答案：A

4.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

5.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途和注册要求
B:合格
C:符合注册要求
D:符合预定用途
答案：A

6.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:砂滤棒
C:钛滤器
D:板框压滤机
答案：A

7.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:口含片
C:咀嚼片
D:植入片
答案：B

8.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:抗粘着剂
B:粘合剂
C:稀释剂
D:崩解剂
答案：D

9.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:湿粒要求无长条.无块状
B:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：B

10.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制的方法有浓配法和稀配法
B:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
C:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
答案：D

11.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:200转
B:50转
C:100转
D:150转
答案：C

12.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:20粒
B:10粒
C:40粒
D:30粒
答案：A

13.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:以上答案都不对
B:中模
C:下冲
D:上冲
答案：B

14.可以压异型片的压片机是()
A:多层片压片机
B:异形片压片机
C:包芯片压片机
D:普通片压片机
答案：B

15.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:不溶于水,但可挥发
C:溶于水,不耐热
D:溶于水,有挥发性
答案：A

16.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

17.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物剂型应与给药途相适应
C:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
D:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
答案：A

18.以下不是粉碎目的的是()
A:便于多途径给药
B:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
C:有助于提取药材中的有效成分
D:有利于药物稳定
答案：D

19.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部
B:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒
C:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服
D:将头发.胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套
答案：A

20.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药提取物
B:中药饮片
C:原料药
D:制剂产品
答案：D

21.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:注射用冷冻干燥粉针
C:溶液型注射剂
D:混悬型注射剂
答案：A

22.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:片重差异
C:硬度