优选新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库【满分必刷】.docx

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优选新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库【满分必刷】

第I部分单选题（50题）

1.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:注射用水
B:饮用水
C:纯化水
D:自来水
答案：B

2.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B:静脉注射起效快,为急救首选的手段
C:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
答案：B

3.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:硬度
C:溶出度
D:含量
答案：C

4.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
B:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
C:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案：D

5.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止水解
B:防止光照降解
C:防止氧化分解
D:免除微生物污染
答案：A

6.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或一氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氦气或一氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

7.一般应制成倍散的是()
A:眼用散剂
B:含液体成分散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含毒性药品散剂
答案：D

8.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:淀粉浆为粘合剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:填充剂
答案：C

9.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:崩解度
B:溶出度
C:硬度
D:含量均匀度
答案：B

10.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:湿法制粒压片
C:干法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：C

11.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:含量
C:硬度
D:溶出度
答案：D

12.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：A

13.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

14.对热原性质的叙述正确的是()
A:不溶于水,但可挥发
B:耐热.不挥发
C:溶于水,有挥发性
D:溶于水,不耐热
答案：B

15.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无空气.土壤和水的污染物
B:无有害气体
C:有少量异味
D:大气含尘.含菌浓度低
答案：C

16.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:增加颗粒的硬度
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

17.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:50转
C:200转
D:150转
答案：A

18.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:紫外线灭菌法
B:过滤灭菌法
C:干热灭菌法
D:辐射灭菌法
答案：C

19.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±8%
B:±5%
C:±10%
D:±7%
答案：B

20.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:增塑剂
B:着色剂
C:防腐剂
D:矫味剂
答案：C

21.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以配料的日期作为生产日期
答案：B

22.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混悬
B:加液研磨
C:混合
D:粉碎
答案：D

23.胶囊剂可分为()。
A:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
D:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
答案：C

24.小剂量药物必须测定()
A:溶出度
B:含量均匀度
C:崩解时限
D:硬度
答案：B

25.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:崩解剂
B:稀释剂
C:润滑剂
D:吸收剂
答案：B

26.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:板框压滤机
C:钛滤器
D:砂滤棒
答案：A

27.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:水浴温度一般为(37±1)