精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库及答案（网校专用）.docx

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精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库及答案（网校专用）

第I部分单选题（50题）

1.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:摇摆式颗粒机
B:球磨机
C:V形混合筒
D:槽形混合机
答案：A

2.流能磨的粉碎原理是()
A:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
B:机械面的相互挤压作用
C:圆球的撞击与研磨作用
D:不勿钢齿的撞击与研磨作用
答案：A

3.配液时为除去热原常加入()
A:氯化钠
B:活性炭
C:石英砂
D:硅胶
答案：B

4.一步制粒法指的是()
A:转动制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:高速搅拌制粒
答案：C

5.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:增加颗粒的硬度
D:减小颗粒的粒径
答案：A

6.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:崩解度
B:溶出度
C:硬度
D:含量均匀度
答案：B

7.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:上.下冲
B:饲料器
C:模圈
D:调节器
答案：C

8.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:中模
C:以上答案都不对
D:下冲
答案：B

9.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:状态
B:使用时间
C:适用范围
D:校准有效期
答案：D

10.清场工作的内容应包括
A:文件清理和清洁卫生
B:以上都是
C:配件.器具清理
D:物料清理
答案：B

11.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节渗透压
B:增溶
C:抑菌
D:调节pH值
答案：D

12.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:注射用水
B:纯化水
C:饮用水
D:自来水
答案：C

13.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:3小时
C:1小时
D:2小时
答案：A

14.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:减小颗粒的粒径
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:增加颗粒的硬度
答案：C

15.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:20粒
C:30粒
D:10粒
答案：B

16.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无有害气体
B:有少量异味
C:大气含尘.含菌浓度低
D:无空气.土壤和水的污染物
答案：B

17.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合注册要求
C:合格
D:符合预定用途和注册要求
答案：D

18.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:矫味剂
C:增塑剂
D:防腐剂
答案：D

19.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:润滑剂
B:吸收剂
C:崩解剂
D:稀释剂
答案：D

20.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:电解质输液
C:含药输液
D:营养输液
答案：B

21.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
B:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
C:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
D:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
答案：B

22.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:研钵
C:胶体磨
D:球磨机
答案：D

23.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

24.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:舌下片
C:口服片
D:多层片
答案：A

25.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:润滑剂
C:润湿剂
D:崩解剂
答案：A

26.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:5年
B:3年
C:1年
D:2年
答案：A

27.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲下降的位置
B:调节下冲上升的高度
C:调节下冲下降的位置
D:调节上冲上升的高度
答案：C

28.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:硬度
C:崩解时限
D:含量
答案：A

29.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过