历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库（轻巧夺冠）.docx

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历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库（轻巧夺冠）

第I部分单选题（50题）

1.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:CAP
B:乙基纤维素
C:乳糖
D:微晶纤维素
答案：A

2.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:2
B:4
C:3
D:1
答案：B

3.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:串料法
C:串油法
D:加液研磨法
答案：A

4.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:防潮
B:避光
C:控制药物释放部位
D:隔绝空气
答案：C

5.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:还原性
B:贵重
C:性质相似
D:氧化性
答案：C

6.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:吸湿性
B:难溶性
C:刺激性
D:风化性
答案：B

7.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止光照降解
C:防止水解
D:免除微生物污染
答案：C

8.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:压片机增加预压装置
C:在处方中大量使用淀粉
D:缩短药片受压时间
答案：B

9.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:粉碎度
C:混合度
D:崩解度
答案：B

10.以下不是粉碎目的的是()
A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B:有助于提取药材中的有效成分
C:便于多途径给药
D:有利于药物稳定
答案：D

11.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：B

12.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混合
B:加液研磨
C:粉碎
D:混悬
答案：C

13.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
答案：A

14.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→整粒
B:粉碎→混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥→压片
答案：C

15.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:七
B:六
C:八
D:九
答案：D

16.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C级
C:C+A级
D:D级
答案：C

17.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
答案：B

18.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:增加颗粒的硬度
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：B

19.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
C:药物剂型应与给药途相适应
D:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
答案：A

20.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:硬度
C:片重差异
D:脆碎度
答案：A

21.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：C

22.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：A

23.可以压异型片的压片机是()
A:包芯片压片机
B:普通片压片机
C:多层片压片机
D:异形片压片机
答案：D

24.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:无菌操作法
B:灭菌操作法
C:非无菌操作法
D:限菌操作法
答案：A

25.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:改善物料的流动性和可压性
B:增加物料的粘性,利于制粒
C:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
D:促进片剂的崩碎