历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（培优A卷）.docx

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历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（培优A卷）

第I部分单选题（50题）

1.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:D级
C:C级
D:A级
答案：C

2.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:胶囊
B:丸剂
C:散剂
D:片剂
答案：C

3.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物剂型应与给药途相适应
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
答案：A

4.休止角表示粉体的()
A:疏松性
B:流速
C:流动性
D:摩擦性
答案：C

5.以下不是粉碎目的的是()
A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B:有助于提取药材中的有效成分
C:有利于药物稳定
D:便于多途径给药
答案：C

6.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:上风侧
C:都行
D:下风侧
答案：D

7.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:喷雾装置
B:剪切装置
C:集尘装置
D:输液装置
答案：B

8.软胶囊剂俗称()。
A:微丸
B:滴丸
C:微囊
D:胶丸
答案：D

9.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:氧气
C:二氧化碳
D:氯气
答案：C

10.清场的目的是为了
A:以上都是
B:防止安全事故的发生
C:防止药品的混淆和污染
D:保证有效性要求
答案：C

11.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:刺激性
B:风化性
C:吸湿性
D:难溶性
答案：D

12.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
答案：A

13.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:过滤灭菌法
C:干热灭菌法
D:紫外线灭菌法
答案：C

14.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:喷雾干燥制粒
C:高速搅拌制粒
D:转动制粒
答案：A

15.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±7%
B:±8%
C:±10%
D:±5%
答案：D

16.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→饲料→压片→出片
B:饲料→压片→出片
C:混合→压片→出片
D:压片→饲料→出片
答案：B

17.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:湿粒要求无长条.无块状
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：A

18.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:新药评审中心
B:药典委员会
C:卫生部
D:药品检验所
答案：B

19.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
B:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
C:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
答案：B

20.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:稀释剂
B:抗粘着剂
C:粘合剂
D:崩解剂
答案：D

21.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
答案：A

22.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:诱发物料潜在的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加药物的重量或体积
D:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
答案：D

23.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:制剂
C:成药
D:方剂
答案：D

24.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:营养输液
C:电解质输液
D:含药输液
答案：C

25.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:压制法
C:热熔法
D:滴制法
答案：D

26.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:崩解度
B:溶出度
C:脆碎度
D:硬度
答案：B

27.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合注册要求
C:符合预定用途
D:符合预定用途和注