历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库及答案【夺冠】.docx

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历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库及答案【夺冠】

第I部分单选题（50题）

1.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:桔梗
C:牛黄
D:山萸肉
答案：C

2.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:硬度
B:溶出度
C:崩解度
D:装量差异限度
答案：A

3.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:眼用散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

4.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:设备简单
C:生产工序少
D:有利于劳动保护
答案：D

5.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:口服固体制剂器具清洗
C:无菌软膏配制
D:注射剂灭菌
答案：B

6.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:岗位操作人员填写
C:车间技术人员填写
D:监控员填写
答案：B

7.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:增塑剂
C:防腐剂
D:着色剂
答案：C

8.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:崩解剂
B:润滑剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:填充剂
答案：B

9.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:硬度
C:外观
D:主药含量
答案：B

10.以下不得进行重新加工的品种为
A:制剂产品
B:原料药
C:中药饮片
D:中药提取物
答案：A

11.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:刺激性
B:吸湿性
C:难溶性
D:风化性
答案：C

12.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:输液剂
C:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
D:采用无菌操作法制备的注射剂
答案：B

13.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:将颗粒增粗
C:调整压力
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：B

14.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
D:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：D

15.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:100
C:80
D:80-100
答案：D

16.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:20%
C:50%
D:80%
答案：A

17.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:硬度
B:脆碎度
C:片重差异
D:崩解度
答案：D

18.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:成药
C:方剂
D:制剂
答案：C

19.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:淀粉浆
B:交联羧甲基纤维素钠
C:微粉硅胶
D:甘露醇
答案：D

20.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:植入片
C:肠溶衣片
D:多层片
答案：B

21.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:胶体磨
B:研钵
C:球磨机
D:万能粉碎机
答案：C

22.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:稀释剂
B:吸收剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：A

23.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:崩解度
B:含量均匀度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

24.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:水浴温度一般为(37±1)℃
B:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
C:取样量为6片
D:检查方法一般为转篮法
答案：D

25.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

26.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:九
C:七
D:八
答案：B

27.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:以上都是
C:防止药品的混淆和污染
D:保证有效性要求
答案：C

28.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:安瓿
C:西林瓶
D:塑料瓶
答案：B

29.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:滴制法
C:热熔法
D:压制法
答案：B

30.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先下后上
C:先物后地,先上后下
D:先地后物,先上后下
答案：C

31.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑