碳纳米环及适宜用作其原料的环状化合物的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102822123A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102822123A(43)申请公布日2012.12.12(21)申请号201180013234.4(74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限(22)申请日2011.03.08公司11002代理人谢顺星张晶(30)优先权数据2010-0510452010.03.08JP(51)Int.Cl.2010-1961752010.09.01JPC07C1/20(2006.01)C07C15/14(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日C07B61/00(2006.01)2012.09.10(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2011/0554232011.03.08(87)PCT申请的公布数据WO2011/111719JA2011.09.15(71)申请人国立大学法人名古屋大学地址日本爱知县(72)发明人伊丹健一郎濑川泰知宫本慎平大町辽松浦沙奈枝彼得·塞纳尔权利要求书权利要求书4页4页说明书说明书3838页页附图附图22页(54)发明名称碳纳米环及适宜用作其原料的环状化合物的制备方法(57)摘要在本发明中，在镍化合物（双（1,5-环辛二烯）镍等）的存在下，使用含有至少一个环己烷环部且其两末端为连有卤素原子的苯环的化合物，能够形成由包括环己烷环及苯环等的有机环基连续键合而成的环状化合物（1）。然后，将环状化合物（1）具有的环己烷环部转换为苯环部，能够得到所期望的碳纳米环。据此，能够短工序、高效率地制备由所期望个数的有机环基连续键合形成的环状结构化合物构成的碳纳米环。CN10283ACN102822123A权利要求书1/4页1.一种下述通式（1）所示的环状化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括工序（Ⅰ）：在镍化合物的存在下，使用下述通式（3）所示的化合物，形成通式（1）所示的环状化合物，[化学式1]式中，n个R1相同或不同，分别为二价芳香族烃基、二价脂环烃基、二价杂环基或它们的衍生物基团；R1中至少一个为下述通式（2）所示的二价基团；n为1以上的整数；m为2以上的整数；[化学式2]式中，R2相同或不同，分别为氢原子或羟基的保护基；[化学式3]式中，R1及n与上述相同；X相同或不同，分别为卤素原子。2.根据权利要求1所述的环状化合物的制备方法，其特征在于，所述通式（3）所示的化合物为下述通式（3a）所示的化合物，[化学式4]式中，X及R2与上述相同；s为1以上的整数；t为1以上的整数；s+t=n+1，n与上述相同。3.根据权利要求1所述的环状化合物的制备方法，其特征在于，所述通式（3）所示的化合物为下述通式（3b）所示的化合物，[化学式5]2CN102822123A权利要求书2/4页式中，X及R2与上述相同；u个R3相同或不同，分别为二价芳香族烃基、二价脂环烃基、二价杂环基或它们的衍生物基团；u为1以上的整数；u=n-4。4.根据权利要求1或2所述的环状化合物的制备方法，其特征在于，所述通式（3）所示的化合物为下述通式（3a-1）所示的化合物，且所述通式（1）中m为4，[化学式6]式中，X及R2与上述相同。5.根据权利要求1或2所述的环状化合物的制备方法，其特征在于，所述通式（3）所示的化合物为下述通式（3a-1）所示的化合物，且所述通式（1）中m为3，[化学式7]式中，X及R2与上述相同。6.根据权利要求3所述的环状化合物的制备方法，其特征在于，所述通式（1）中m为2，且所述通式（3b）中u为1或2。7.一种下述通式（4）所示的碳纳米环的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括工序（Ⅱ）：将根据权利要求1~6中任意一项所述的制备方法制得的环状化合物所具有的环己烷环部转换为苯环，[化学式8]3CN102822123A权利要求书3/4页式中，n’个R1’相同或不同，分别为二价芳香族烃基、二价脂环烃基、二价杂环基或它们的衍生物基团；R1’中至少一个为对亚苯基；n’为1以上的整数；m为2以上的整数。8.根据权利要求7所述的碳纳米环的制备方法，其特征在于，所述工序（Ⅱ）为对所述环状化合物（1）实施氧化反应的工序。9.根据权利要求7或8所述的碳纳米环的制备方法，其特征在于，在所述通式（4）中，R1’为所述通式（2）所示，n’为1，m为4。10.根据权利要求7或8所述的碳纳米环的制备方法，其特征在于，在所述通式（4）中，R1’为所述通式（2）所示，n’为1，m为3。11.根据权利要求7或8所述的碳纳米环的制备方法，其特征在于，在所述通式（4）中，R1’为下述通式（5）所示，n’为1，m为2；[化学式9]式中，R2及R3与上述相同；u’为1或2。12.一种如下述通式（1b）所示的环状化合物，[化学式10]式中，R2相同或不同，分