环状硅烷化合物和/或环状碳硅烷化合物的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102388057A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102388057A(43)申请公布日2012.03.21(21)申请号201080016055.1(51)Int.Cl.(22)申请日2010.04.09C07F7/21(2006.01)C07F7/08(2006.01)(30)优先权数据C07B61/00(2006.01)2009-0967212009.04.13JP2009-0967202009.04.13JP(85)PCT申请进入国家阶段日2011.10.09(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2010/0564732010.04.09(87)PCT申请的公布数据WO2010/119825JA2010.10.21(71)申请人日本曹达株式会社地址日本东京都(72)发明人山崎悟大畑公彦冈田穗安原正道前川秀树山中洋行(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人金世煜苗堃权利要求书1页说明书10页(54)发明名称环状硅烷化合物和/或环状碳硅烷化合物的制备方法(57)摘要本发明涉及在周期表第8族或第11族过渡金属氧化物的存在下将链状聚硅烷进行热分解的环状硅烷化合物的制备方法，以及在过渡金属元素或者周期表第12～15族元素的金属单质或金属化合物的存在下将链状聚硅烷进行热分解的环状碳硅烷化合物的制备方法。CN1023857ACCNN110238805702388070A权利要求书1/1页1.一种环状硅烷化合物的制备方法，其中，在周期表第8族或第11族过渡金属氧化物的存在下将链状聚硅烷进行热分解。2.根据权利要求1所述的环状硅烷化合物的制备方法，其中，链状聚硅烷为下式(1)表示的化合物，式中，R1及R2各自独立表示C1～C6烷基、芳基或芳基烷基，X表示氢原子、卤原子、羟基、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、芳基或三烷基甲硅烷氧基，m表示2～50000中的任一整数，R1彼此之间及R2彼此之间相互相同或不同。3.根据权利要求1或2所述的环状硅烷化合物的制备方法，其中，环状硅烷化合物为下式(2)表示的化合物，式中，R1、R2表示与式(1)相同的意思，n表示1～20中的任一整数，R1及R2相互相同或不同，另外，R1彼此之间及R2彼此之间相互相同或不同。4.根据权利要求1～3中任一项所述的环状硅烷化合物的制备方法，其中，环状硅烷化合物为十甲基环戊硅烷。5.根据权利要求1～4中任一项所述的环状硅烷化合物的制备方法，其中，周期表第8族过渡金属为铁，第11族过渡金属为铜。6.一种环状碳硅烷化合物的制备方法，其中，在选自过渡金属元素以及周期表第12～15族元素中的金属的单质或其化合物的存在下将链状聚硅烷进行热分解。7.根据权利要求6所述的环状碳硅烷化合物的制备方法，其中，链状聚硅烷为式(1)表示的化合物。8.根据权利要求6或7所述的环状碳硅烷化合物的制备方法，其中，环状碳硅烷化合物为6～8元的环状碳硅烷化合物。9.根据权利要求6～8中任一项所述的环状碳硅烷化合物的制备方法，其中，过渡金属元素为钛、锰、铁、钴或钯，周期表第12～15族的元素为铝、硅、锌、镉、锡、锑、铅或铋。2CCNN110238805702388070A说明书1/10页环状硅烷化合物和/或环状碳硅烷化合物的制备方法技术领域[0001]本发明涉及环状硅烷化合物和/或环状碳硅烷化合物的制备方法，具体而言，涉及通过使用特定的金属单质或金属化合物而由链状聚硅烷选择性良好地、安全地提供环状硅烷化合物或环状碳硅烷化合物的方法。背景技术[0002]在有机硅化学的制备中间体的领域中，环状硅烷化合物是重要的原料之一。[0003]以往，例如在通过使用碱金属或碱土金属的二甲基二氯硅烷的脱氯反应来制备链状聚硅烷或环己硅烷类时，十甲基环戊硅烷作为副产物而获得，因此，收率和纯度均低。[0004]另外，作为其它方法，虽然还知道在非活性气体环境下使链状聚硅烷进行热分解而合成十甲基环戊硅烷的方法，但是该方法的收率和纯度均低。[0005]作为消除这些缺点的方法，专利文献1记载了在非活性气体环境下使聚二甲基亚硅烷(poly(dimethylsilylene))在加热的空筒中连续地移动、通过，进行热分解的十甲基环戊硅烷的制备方法。[0006]但是，对于该方法，若反应时间变长，则生成的十甲基环戊硅烷发生热分解，因此，存在需要严密地控制反应时间等的问题。[0007]另外，以往，如下述反应式所示，有机硅聚合物的制备中间体、尤其是作为直链状聚碳硅烷前体的重要的环状碳硅烷化合物主要是通过在使用了碱金属或碱土金属的脱氯反应中使卤代硅烷化合物的末端氯代甲硅烷基闭环来制备(非专利文献1)。[0008][0009]但是，在该方法中，存在只能合成碳原子数多于硅原子数