最新重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试最新.docx

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最新重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试最新

第I部分单选题（50题）

1.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:以上答案都不对
B:旋转式压片机
C:单冲压片机
D:高速旋转式压片机
答案：B

2.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:泡头
B:平头
C:瘪头
D:焦头
答案：D

3.属于流化干燥技术的是()
A:沸腾干燥
B:冷冻干燥
C:真空干燥
D:微波干燥
答案：A

4.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:内容物的制备
B:填充与抛光
C:胶皮的制备
D:空胶囊的选用
答案：C

5.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:调整压力
B:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
C:将颗粒增粗
D:颗粒含水量控制适中
答案：C

6.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:限菌操作法
C:无菌操作法
D:非无菌操作法
答案：C

7.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:输液剂
D:多剂量注射剂
答案：C

8.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:着色剂
C:崩解剂
D:增塑剂
答案：C

9.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:粉末直接压片
B:结晶直接压片
C:湿法制粒压片
D:干法制粒压片
答案：D

10.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:干燥
C:复验
D:灭菌
答案：C

11.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:脆碎度
B:片重差异
C:硬度
D:崩解度
答案：D

12.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:使颗粒中药物快速溶出
B:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
C:诱发物料潜在的黏性
D:增加药物的重量或体积
答案：B

13.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:主药含量
C:崩解时限
D:硬度
答案：D

14.()不需测崩解度。
A:多层片
B:口服片
C:咀嚼片
D:舌下片
答案：C

15.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:溶解度
C:颗粒大小
D:密度
答案：A

16.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:使空气易逸出
B:避免粉末分层
C:改善原辅料的流动性
D:减少片剂与模孔间的摩擦力
答案：D

17.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:崩解时限
D:溶出度
答案：D

18.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:饲料器
C:模圈
D:上.下冲
答案：C

19.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：B

20.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:取样量为6片
答案：A

21.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用冷冻干燥粉针
C:溶液型注射剂
D:注射用无菌分装粉针
答案：D

22.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:难溶性
C:水溶性
D:风化性
答案：B

23.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:增溶
B:调节渗透压
C:抑菌
D:调节pH值
答案：D

24.小容量注射剂的包装容器称为()
A:安瓿
B:西林瓶
C:玻璃瓶
D:塑料瓶
答案：A

25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氧气
B:氮气
C:二氧化碳
D:氯气
答案：C

26.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
B:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：B

27.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:高速混合制粒
C:滚压法制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

28.氯化钠注射液属于()
A:营养输液
B:电解质输液
C:胶体输液
D:含药输液
答案：B

29.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂