历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案免费下载.docx

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历年重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案免费下载

第I部分单选题（50题）

1.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
B:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
C:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
D:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
答案：C

2.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：D

3.空胶囊壳的主要囊材为()
A:蔗糖
B:明胶
C:淀粉
D:甘油
答案：B

4.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:胶囊
B:片剂
C:散剂
D:丸剂
答案：C

5.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:增塑剂
C:着色剂
D:防腐剂
答案：D

6.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
C:取样量为6片
D:水浴温度一般为(37±1)℃
答案：A

7.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:成药
C:方剂
D:制剂
答案：D

8.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:方剂
B:成药
C:药剂
D:制剂
答案：A

9.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:吸收剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:稀释剂
答案：D

10.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
B:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
C:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
D:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
答案：B

11.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：A

12.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:干法制粒压片
B:湿法制粒压片
C:结晶直接压片
D:粉末直接压片
答案：A

13.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:八
C:七
D:九
答案：D

14.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:80
C:100
D:80-100
答案：D

15.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:淀粉浆为粘合剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:润滑剂
答案：D

16.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:下风侧
B:上风侧
C:都行
D:中间
答案：A

17.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最低要求上
B:最高要求上
C:可选择
D:一般要求上
答案：A

18.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:缩短药片受压时间
C:使压片机车速加快
D:在处方中大量使用淀粉
答案：A

19.空胶囊壳的主要原料为()。
A:糊精
B:蔗糖
C:明胶
D:淀粉
答案：C

20.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:加液研磨法
B:串料法
C:串油法
D:水飞法
答案：D

21.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用无菌分装粉针
C:溶液型注射剂
D:注射用冷冻干燥粉针
答案：B

22.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:微晶纤维素
B:乳糖
C:乙基纤维素
D:CAP
答案：D

23.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:旋转式压片机
B:单冲压片机
C:高速旋转式压片机
D:以上答案都不对
答案：A

24.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氦气或二氧化碳
B:氦气或一氧化碳
C:氮气或一氧化碳
D:氮气或二氧化碳
答案：D

25.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:药物剂型应与给药途径相适应
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：A

26.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:硬度
B:崩解时限
C:外观
D:主药含量
答案：A

27.在一定的液体介