一种电镀液及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113215628A(43)申请公布日2021.08.06(21)申请号202110490015.0(22)申请日2021.05.06(71)申请人广东宇豪新材料科技有限公司地址523590广东省东莞市谢岗镇谢岗振兴大道97号1号楼101室(72)发明人胡长昕饶君豪(51)Int.Cl.C25D3/38(2006.01)C25D5/56(2006.01)权利要求书2页说明书13页(54)发明名称一种电镀液及其应用(57)摘要本发明公开了一种电镀液及其应用，所述电镀液由1‑3wt％硫酸铜、1.5‑5wt％次亚磷酸钠、1‑3wt％络合剂、0.1‑1wt％加速剂、0.1‑1wt％稳定剂、余量为水混合而成。本发明的电镀液中添加了络合剂、稳定剂和加速剂，有效控制电镀过程中铜离子的析出速度，减少极化现象的发生，利于提高镀层的均一性和稳定性。本发明将电镀液用于塑料表面电镀，有效提高了耐磨性能、耐腐蚀性能及金属镀层与塑料的结合力。CN113215628ACN113215628A权利要求书1/2页1.一种电镀液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将1‑3wt％硫酸铜、1.5‑5wt％次亚磷酸钠、1‑3wt％络合剂、0.1‑1wt％加速剂、0.1‑1wt％稳定剂、余量为水混合，再用1‑4mol/L氢氧化钠调节pH＝10‑13，即得。2.如权利要求1所述电镀液的制备方法，其特征在于，所述加速剂为胍、甘氨酸、苯并三唑、巯基吡啶、巯基嘧啶中的任一种；所述稳定剂为5,5二乙基海因、硫脲、硫脲衍生物、过硫酸盐或硫代硫酸盐中的任意一种。3.如权利要求1所述电镀液的制备方法，其特征在于，所述络合剂为壳聚糖或巯基壳聚糖；所述巯基壳聚糖的制备方法如下：将0.5‑3重量份壳聚糖、0.5‑1.5重量份N‑羟基琥珀酰亚胺、50‑100重量份水混合，在300‑500rpm下室温搅拌1‑5min后，加入1‑6重量份巯基化合物，用0.5‑2mol/LNaOH将反应液pH调至4‑6，在500‑800rpm、30‑50℃搅拌下反应1‑3h，用加入50‑80重量份无水乙醇，静置1‑3h，抽滤，再用无水乙醇洗涤2‑5次，40‑70℃真空干燥6‑12h，0‑8℃下冷藏保存，得到巯基壳聚糖。4.如权利要求3所述电镀液的制备方法，其特征在于，所述巯基化合物为巯基化聚乙烯亚胺和/或N‑乙酰‑L‑半胱氨酸；所述巯基化聚乙烯亚胺的制备方法如下：取0.5‑2重量份聚乙烯亚胺溶于无水乙醇中，加入1‑4重量份巯基乙酸甲酯混合，在50‑70℃、300‑500rpm下搅拌6‑10h，得混合液A，在0.06‑0.09MPa真空度、40‑60℃下减压浓缩至混合液A的1/5‑1/3，加2‑10重量份去离子水溶解，加入2‑8重量份乙酸乙酯，得混合液B，在0.05‑0.1MPa真空度、40‑60℃下减压浓缩至混合液B的1/5‑1/3，冷冻干燥，得到巯基化聚乙烯亚胺。5.一种电镀液，其特征在于，采用权利要求1‑4任一项所述方法制备而成。6.如权利要求5所述电镀液的应用，其特征在于，所述电镀液用于塑料表面电镀。7.如权利要求6所述电镀液的应用，其特征在于，所述塑料表面电镀的方法，包括以下步骤：S1、预处理：先用丙酮和无水乙醇的混合物对塑料的表面进行室温清洗5‑10min，所述丙酮和无水乙醇的质量比为1:(1‑2)；再用40‑60℃、pH＝7‑8.5的碳酸钠水溶液清洗3‑10min，再用pH＝5‑6.5的醋酸室温下超声清洗1‑3min，最后用30‑50℃水清洗2‑5min，得到预处理塑料；S2、粗化：将预处理塑料放入30‑50℃的膨润液中浸泡5‑15min，再放入50‑65℃的微蚀液中，在超声功率120‑200W、超声频率20‑40kHz下处理10‑25min，得到微蚀塑料；S3、中和：将微蚀塑料浸入中和液中，在50‑70℃、200‑500rpm搅拌5‑15min，所述中和液为硫酸与草酸的混合水溶液，其中硫酸为15‑50wt％、草酸为1‑5wt％，取出、用去离子水冲洗2‑5min；S4、敏化：将中和后的塑料放入敏化液中，在30‑50℃浸泡20‑40min，所述敏化液由0.01‑0.1wt％氯化钯、1‑5wt％氯化亚锡、及浓度为20‑40ml/L的30‑40wt％盐酸和10‑25wt％氯化钾、余量为去离子水混合而成；S5、活化：将敏化后的塑料放在活化液中，在室温下、300‑500rpm活化3‑10min，所述活化液由1‑5wt％硝酸银、0.5‑2wt％氨水、2‑10wt％乙二醛、0.5‑3wt％三乙醇胺、余量为去离子水混合而成；2CN113215628A权利要求书2/2页S6、电镀：将活化后的塑料放入到电镀液中进行电镀处理，电镀温度为20‑30