改性大孔吸附树脂及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113231046A(43)申请公布日2021.08.10(21)申请号202110595146.5(22)申请日2021.05.28(71)申请人广州康盛生物科技股份有限公司地址510660广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城神舟街8号(72)发明人安洪涛杨正根李永桂牛月伟王升升黄伟军陈校园(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人向薇(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)B01D15/00(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图2页(54)发明名称改性大孔吸附树脂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种改性大孔吸附树脂及其制备方法和应用。所述改性大孔吸附树脂的制备方法，包括如下步骤：获取大孔吸附树脂；所述大孔吸附树脂的表面包含双键；混合水、氧化剂以及所述大孔吸附树脂进行一步氧化反应，将所述双键氧化成羟基；其中，所述氧化剂为硫酸和过氧乙酸的组合、次氯酸盐、高碘酸盐、或者过氧化氢和过氧乙酸的组合。所述次氯酸盐为次氯酸钠、次氯酸钾、次氯酸钙中的至少一种，所述高碘酸盐为高碘酸钠、高碘酸钾中的至少一种。该改性大孔吸附树脂的制备方法，能够通过一步反应实现大孔吸附树脂的亲水性改性，且无需采用有机溶剂、对环境友好、反应副产物少且易清洗，对人体安全性高。CN113231046ACN113231046A权利要求书1/1页1.一种改性大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：获取大孔吸附树脂，所述大孔吸附树脂的表面包含双键；混合水、氧化剂以及所述大孔吸附树脂进行一步氧化反应，将所述双键氧化成羟基；其中，所述氧化剂为硫酸与过氧乙酸的组合、次氯酸盐、高碘酸盐、次氯酸与次氯酸盐的组合、或者过氧化氢与过氧乙酸的组合；所述次氯酸盐为次氯酸钠、次氯酸钾和次氯酸钙中的至少一种，所述高碘酸盐为高碘酸钠和高碘酸钾中的至少一种。2.根据权利要求1所述的改性大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述一步氧化反应的反应条件包括：反应温度为10℃～30℃；及/或，所述一步氧化反应的反应条件包括：反应时间为2h～20h。3.根据权利要求1或2所述的改性大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为硫酸与过氧乙酸的组合，所述一步氧化反应包括如下步骤：混合所述硫酸、过氧乙酸和水，制备硫酸和过氧乙酸的混合水溶液；将所述硫酸和过氧乙酸的混合水溶液与所述大孔吸附树脂混合；其中，所述硫酸和过氧乙酸的混合水溶液中，所述硫酸的质量浓度为1％～5％，所述过氧乙酸的质量浓度为0.15％～15％。4.根据权利要求1或2所述的改性大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为次氯酸盐，所述一步氧化反应包括如下步骤：混合所述次氯酸盐和水，制备次氯酸盐水溶液；将所述次氯酸盐水溶液与所述大孔吸附树脂混合；其中，所述次氯酸盐水溶液中所述次氯酸盐的质量浓度为0.5％～10％。5.根据权利要求1或2所述的改性大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为高碘酸盐，所述一步氧化反应包括如下步骤：混合所述高碘酸盐和水，制备高碘酸盐的水溶液；将所述高碘酸盐的水溶液与所述大孔吸附树脂混合；其中，所述高碘酸盐的水溶液中所述高碘酸盐的浓度为0.1M～1M。6.根据权利要求1或2所述的改性大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为过氧化氢和过氧乙酸的组合，所述一步氧化反应包括如下步骤：混合所述过氧化氢、过氧乙酸和水，制备过氧化氢和过氧乙酸的混合水溶液；将所述过氧化氢和过氧乙酸的混合水溶液与所述大孔吸附树脂混合；所述过氧化氢和过氧乙酸的混合水溶液中，所述过氧化氢的质量浓度为0.1％～10％，所述过氧乙酸的质量浓度为0.1％～10％。7.权利要求1～6任一项所述的制备方法制备得到的改性大孔吸附树脂。8.一种功能树脂，其特征在于，包括权利要求7所述改性大孔吸附树脂，以及接枝于所述改性大孔吸附树脂表面的所述羟基的活性基团。9.根据权利要求8所述的功能树脂，其特征在于，所述活性基团为环氧基；及/或，所述功能树脂还包括接枝于所述活性基团的配基。10.权利要求7所述的改性大孔吸附树脂或者根据权利要求8～9任一项所述的功能树脂在生物组分吸附中的应用。2CN113231046A说明书1/10页改性大孔吸附树脂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及高分子材料，特别是涉及一种改性大孔吸附树脂及其制备方法和应用。背景技术[0002]早在1974年，大孔吸附树脂即被用于吸附血液中的巴比妥酸盐和谷氨酰胺(参见专利文献US3794584A)。这类树脂一般采用高含量(>50％)的二乙烯基苯为交联剂进行合成，成品的比表