最新重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（预热题）.docx

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最新重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（预热题）

第I部分单选题（50题）

1.()药物片剂必须测溶出度。
A:风化性
B:水溶性
C:难溶性
D:吸湿性
答案：C

2.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→拉瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→注塑→吹瓶
答案：D

3.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
D:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
答案：A

4.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:砂滤棒
C:板框压滤机
D:钛滤器
答案：A

5.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:有利于劳动保护
答案：D

6.()相似的药物可混合粉碎。
A:密度
B:颗粒大小
C:溶解度
D:质地
答案：D

7.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:增加颗粒的硬度
D:减小颗粒的粒径
答案：A

8.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
B:配制的方法有浓配法和稀配法
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
答案：A

9.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:硬度
C:片重差异限度
D:脆碎度
答案：A

10.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：C

11.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:排除细粉中的空气
C:能增加药物稳定性
D:减少片重差异
答案：C

12.配液时为除去热原常加入()
A:硅胶
B:氯化钠
C:石英砂
D:活性炭
答案：D

13.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:片剂
B:胶囊剂
C:糖浆剂
D:散剂
答案：C

14.关于批包装记录叙述不正确的是
A:每批产品均应当有相应的批生产记录
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：C

15.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:装量差异
B:水分
C:外观
D:溶化性
答案：D

16.用于包糖衣的片心形状应为()
A:深弧形
B:扁形
C:平顶形
D:浅弧形
答案：A

17.产量最低的压片机是()
A:单冲压片机
B:高速旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:旋转式压片机
答案：D

18.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:填充与抛光
B:空胶囊的选用
C:内容物的制备
D:胶皮的制备
答案：D

19.下列叙述正确的是()
A:药品被污染后即为劣药,不能使用
B:凡未在我国生产的药品都是新药
C:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
D:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
答案：D

20.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:合格
C:符合预定用途
D:符合预定用途和注册要求
答案：D

21.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
B:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
答案：C

22.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:溶出度
C:硬度
D:崩解时限
答案：B

23.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:80
C:80-100
D:100
答案：C

24.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:玻璃瓶
C:西林瓶
D:安瓿
答案：D

25.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解时限
D:含