精编重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（巩固）.docx

专业精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

精编重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（巩固）

第I部分单选题（50题）

1.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:液体剂型
B:固体剂型
C:None
D:None
答案：A

2.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:2小时
B:4小时
C:1小时
D:3小时
答案：B

3.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:D级
B:B级
C:C级
D:A级
答案：C

4.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:截切式磨粉机
B:流能磨
C:球磨机
D:万能磨粉机
答案：B

5.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,有挥发性
B:溶于水,不耐热
C:不溶于水,但可挥发
D:耐热.不挥发
答案：D

6.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:自来水
B:注射用水
C:饮用水
D:纯化水
答案：C

7.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:粉碎度
D:脆碎度
答案：C

8.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:一般要求上
B:最低要求上
C:可选择
D:最高要求上
答案：B

9.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：A

10.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
B:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
C:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
D:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
答案：D

11.()不需测崩解度。
A:口服片
B:咀嚼片
C:多层片
D:舌下片
答案：B

12.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:植入片
C:口含片
D:咀嚼片
答案：C

13.小剂量药物必须测定()
A:硬度
B:含量均匀度
C:崩解时限
D:溶出度
答案：B

14.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:热熔法
C:滴制法
D:压制法
答案：C

15.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服
B:将头发.胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套
C:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部
D:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒
答案：C

16.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:检查方法一般为转篮法
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:水浴温度一般为(37±1)℃
答案：B

17.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:2年
C:半年
D:3年
答案：A

18.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:硬度
B:崩解度
C:溶出度
D:脆碎度
答案：C

19.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:单冲压片机
B:以上答案都不对
C:旋转式压片机
D:高速旋转式压片机
答案：C

20.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:上.下冲
C:饲料器
D:模圈
答案：D

21.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:片重差异限度
B:硬度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：C

22.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:增加颗粒的硬度
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：C

23.配液时为除去热原常加入()
A:活性炭
B:硅胶
C:氯化钠
D:石英砂
答案：A

24.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:喷雾干燥制粒
D:转动制粒
答案：A

25.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:湿法制粒压片
B:干法制粒压片
C:结晶直接压片
D:粉末直接压片
答案：B

26.下列叙述正确的是()
A:凡未在我国生产的药品都是新药
B:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课