精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题及答案（历年真题）.docx

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精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题及答案（历年真题）

第I部分单选题（50题）

1.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:抑菌
B:调节渗透压
C:调节pH值
D:增溶
答案：C

2.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案：D

3.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:无有害气体
C:无空气.土壤和水的污染物
D:大气含尘.含菌浓度低
答案：A

4.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:使用方便
C:适用与不能口服给药的病人
D:药效迅速,作用可靠
答案：B

5.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:V形混合筒
B:球磨机
C:槽形混合机
D:摇摆式颗粒机
答案：D

6.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:能增加药物稳定性
B:排除细粉中的空气
C:增加流动性.可压性
D:减少片重差异
答案：A

7.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:崩解度
C:粉碎度
D:混合度
答案：C

8.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：A

9.休止角表示粉体的()
A:摩擦性
B:流动性
C:流速
D:疏松性
答案：B

10.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:2
B:1
C:4
D:3
答案：C

11.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:2小时
C:3小时
D:4小时
答案：D

12.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:饮用水
B:纯化水
C:注射用水
D:自来水
答案：A

13.注射用无菌粉末系指()
A:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
B:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
C:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
D:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
答案：B

14.以下不得进行重新加工的品种为
A:制剂产品
B:中药饮片
C:中药提取物
D:原料药
答案：A

15.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方厘米面积上筛孔数目
B:每厘米长度上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每平方英寸面积上筛孔数目
答案：C

16.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:粘合剂
B:吸收剂
C:稀释剂
D:润湿剂
答案：D

17.下列()不是片剂包衣的目的。
A:防止片剂碎裂
B:增进美观
C:掩盖药物的不良嗅味
D:保护易变质的主药
答案：A

18.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:湿润作用
C:膨胀作用
D:毛细管作用
答案：A

19.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
D:每批产品均应当有相应的批生产记录
答案：A

20.以下不是粉碎目的的是()
A:有利于药物稳定
B:有助于提取药材中的有效成分
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:便于多途径给药
答案：A

21.空胶囊壳的主要原料为()。
A:糊精
B:明胶
C:蔗糖
D:淀粉
答案：B

22.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:糖浆剂
B:胶囊剂
C:散剂
D:片剂
答案：A

23.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:还原性
C:贵重
D:氧化性
答案：A

24.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
C:不妨碍红细胞的携氧功能
D:不得在脏器组织中蓄积
答案：B

25.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:自来水
B:注射用水
C:饮用水
D:蒸馏水
答案：B

26.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:高速旋转式压片机
D:单冲压片机
答案：A

27.小剂量药物必须测定()
A:溶出