精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【各地真题】.docx

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精品重庆市资阳地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【各地真题】

第I部分单选题（50题）

1.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:增溶
B:调节渗透压
C:抑菌
D:调节pH值
答案：D

2.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:水分
B:溶化性
C:外观
D:装量差异
答案：B

3.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:改善物料的流动性和可压性
B:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
C:增加物料的粘性,利于制粒
D:促进片剂的崩碎成细小粒子
答案：D

4.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氯气
C:氮气
D:氧气
答案：A

5.药品生产的岗位操作记录应由()
A:车间技术人员填写
B:班长填写
C:监控员填写
D:岗位操作人员填写
答案：D

6.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:粉末直接压片
C:湿法制粒压片
D:空白颗粒压片
答案：C

7.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：A

8.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:卫生部
C:新药评审中心
D:药典委员会
答案：D

9.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒温度升高至近进风温度
B:水分流失速度逐渐减慢
C:水分流失速度逐渐加快
D:颗粒恒温加热阶段
答案：B

10.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→拉瓶
D:塑料原料→注塑→吹瓶
答案：D

11.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:自来水
B:纯化水
C:饮用水
D:注射用水
答案：C

12.配液时为除去热原常加入()
A:石英砂
B:硅胶
C:活性炭
D:氯化钠
答案：C

13.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
D:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
答案：D

14.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:下冲
B:以上答案都不对
C:上冲
D:中模
答案：D

15.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
答案：C

16.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制的方法有浓配法和稀配法
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
D:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
答案：B

17.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:微晶纤维素
B:乙基纤维素
C:CAP
D:乳糖
答案：C

18.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:合格
C:符合预定用途和注册要求
D:符合注册要求
答案：C

19.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:阴凉
B:清洁干燥
C:避光
D:通风
答案：B

20.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:扁形
C:深弧形
D:平顶形
答案：C

21.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:将颗粒增粗
C:调整压力
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：B

22.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:硬度
B:崩解度
C:片重差异限度
D:脆碎度
答案：B

23.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服
B:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部
C:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒
D:将头发.胡须等相关部位遮