电解铜箔用添加剂、电解铜箔用电解液、铜箔及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113445081A(43)申请公布日2021.09.28(21)申请号202110558575.5(22)申请日2021.05.21(71)申请人江西理工大学地址341000江西省赣州市章贡区红旗大道86号(72)发明人唐云志兰杰樊小伟孙贞谭育慧(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人刘依云张慧汝(51)Int.Cl.C25D1/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图4页(54)发明名称电解铜箔用添加剂、电解铜箔用电解液、铜箔及其制备方法(57)摘要本发明涉及电解铜箔技术领域，具体涉及一种电解铜箔用添加剂、电解铜箔用电解液、铜箔及其制备方法。该电解铜箔用添加剂包括：聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇和羟乙基纤维素；其中，聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇和羟乙基纤维素的质量比为3‑30：1‑15：5‑50：1‑20：1‑10。本发明提供的电解铜箔用添加剂，通过特定组分之间的协同作用，解决了铜箔力学性能差的问题，使得得到的铜箔具有制备方法简单，力学性能好的优点。CN113445081ACN113445081A权利要求书1/1页1.一种电解铜箔用添加剂，其特征在于，所述添加剂包括：聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇和羟乙基纤维素；其中，聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇和羟乙基纤维素的质量比为3‑30：1‑15：5‑50：1‑20：1‑10。2.根据权利要求1所述的添加剂，其中，所述聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇和羟乙基纤维素的质量比为10‑16：2‑10：10‑40：2‑5：2‑4。3.根据权利要求2或3所述的添加剂，其中，所述聚二硫二丙烷磺酸钠和醇硫基丙烷磺酸钠的纯度均≥99wt％；所述高分子胶选自胶原、明胶、胶原蛋白、鱼胶、骨胶中的至少一种，优选为胶原蛋白；其中，所述胶原蛋白的重均分子量为5000‑15000g/mol，优选为6000‑10000g/mol；所述聚乙二醇的重均分子量为6000‑12000g/mol，优选为8000‑10000g/mol；所述羟乙基纤维素25℃下的粘度为3400‑6400mPa·s，优选为5000‑6400mPa·s。4.一种电解铜箔用电解液，其特征在于，以电解液总质量计，所述电解液包括：质量含量为3‑30ppm的聚二硫二丙烷磺酸钠，质量含量为1‑15ppm的醇硫基丙烷磺酸钠，质量含量为5‑50ppm的高分子胶，质量含量为1‑20ppm的聚乙二醇，质量含量为1‑10ppm的羟乙基纤维素，质量浓度为5‑40ppm的HCl，质量浓度为60‑110g/L的CuSO4，质量浓度为80‑150g/L的H2SO4。5.一种铜箔的制备方法，其特征在于，所述方法包括：1)将聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇和羟乙基纤维素添加到盐酸溶液中，进行超声分散，得到添加剂混合液；2)将所述添加剂混合液加入到酸性硫酸铜溶液中进行混合，得到电解液；3)将所述电解液进行电沉积，得到铜箔。6.根据权利要求5所述的制备方法，其中，在步骤(1)中，在所述添加剂混合液中，聚二硫二丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、高分子胶、聚乙二醇、羟乙基纤维素和HCl的质量比为3‑30：1‑15：5‑50：1‑20：1‑10：10‑40，优选为10‑16：2‑10：10‑40：2‑5：2‑4：10‑30。7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其中，在步骤(2)中，所述添加剂混合液与酸性硫酸铜溶液的混合使得在所述电解液中，CuSO4的质量浓度为60‑110g/L，优选为85‑95g/L；H2SO4的质量浓度为80‑150g/L，优选为110‑130g/L；HCl的质量浓度为5‑40ppm，优选为10‑30ppm。8.根据权利要求5‑7中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤(2)中，所述混合的条件包括：混合温度为30‑50℃，优选为40‑45℃；循环速率为0.4‑1.5m3/min，优选为0.6‑1.2m3/min；循环时间为5‑40min，优选为20‑30min。9.根据权利要求5‑8中任意一项所述的制备方法，其中，所述电沉积的条件包括：电解液循环速率为0.5‑2m3/min，优选为1‑1.2m3/min；电流密度为600‑1600A/m2，优选为1200‑1400A/m2；电沉积温度为20‑50℃，优选为40‑45℃；电沉积时间为150‑280s，优选为180‑190s。10.一种铜箔，其特征在于，所述铜箔常温抗拉强度≥500MPa，延伸率≥5％，在180℃下保温30min后，抗拉强度≥250MPa，延伸率