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内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库含答案【典型题】

第I部分单选题（50题）

1.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→整粒
B:混合→制粒→干燥→压片
C:混合→制粒→干燥
D:粉碎→混合→制粒→干燥
答案：C

2.下列()不是片剂包衣的目的。
A:保护易变质的主药
B:增进美观
C:掩盖药物的不良嗅味
D:防止片剂碎裂
答案：D

3.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:注射用水
B:自来水
C:饮用水
D:纯化水
答案：C

4.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:含量均匀度
C:硬度
D:溶出度
答案：B

5.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:增加颗粒的硬度
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:减小颗粒的粒径
答案：C

6.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:无菌软膏配制
C:注射剂灭菌
D:口服固体制剂器具清洗
答案：D

7.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:八
B:九
C:六
D:七
答案：B

8.对热原性质的叙述正确的是()
A:不溶于水,但可挥发
B:溶于水,有挥发性
C:耐热.不挥发
D:溶于水,不耐热
答案：C

9.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲上升的高度
B:调节上冲下降的位置
C:调节下冲下降的位置
D:调节下冲上升的高度
答案：C

10.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:含量均匀度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

11.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:通风
B:清洁干燥
C:避光
D:阴凉
答案：B

12.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:1年
B:3年
C:5年
D:2年
答案：C

13.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±5%
B:±7%
C:±10%
D:±8%
答案：A

14.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
B:促进片剂的崩碎成细小粒子
C:增加物料的粘性,利于制粒
D:改善物料的流动性和可压性
答案：B

15.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:溶出度
B:脆碎度
C:硬度
D:崩解度
答案：A

16.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:防潮
B:避光
C:隔绝空气
D:控制药物释放部位
答案：D

17.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:1
B:3
C:2
D:4
答案：D

18.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C级
C:C+A级
D:D级
答案：C

19.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:下冲
C:以上答案都不对
D:上冲
答案：A

20.下列应单独粉碎的药物是()
A:桔梗
B:山萸肉
C:大黄
D:牛黄
答案：D

21.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不妨碍红细胞的携氧功能
B:代血浆应不妨碍血型试验
C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D:不得在脏器组织中蓄积
答案：C

22.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

23.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:15%
C:8%
D:7%
答案：B

24.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加药物的重量或体积
D:诱发物料潜在的黏性
答案：A

25.利用高速流体粉碎的是()
A:球磨机
B:万能粉碎机
C:流能磨
D:柴田粉碎机
答案：C

26.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:着色剂
C:矫味剂
D:增塑剂
答案：A

27.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:咀嚼片
C:植入片
D:口含片
答案：D

28.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
D:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
答案：A

29.注射剂溶液的精滤常