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内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通用题库及答案【夺冠】

第I部分单选题（50题）

1.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:自来水
B:注射用水
C:饮用水
D:蒸馏水
答案：B

2.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：C

3.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:瘪头
B:平头
C:焦头
D:泡头
答案：C

4.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：A

5.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:以上都是
C:保证有效性要求
D:防止安全事故的发生
答案：A

6.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:有利于劳动保护
答案：D

7.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:球磨机
C:冲击柱式粉碎机
D:气流粉碎机
答案：A

8.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:胶体磨
B:研钵
C:球磨机
D:万能粉碎机
答案：C

9.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:混合度
C:粉碎度
D:崩解度
答案：C

10.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每英寸长度上筛孔数目
B:每厘米长度上筛孔数目
C:每平方英寸面积上筛孔数目
D:每平方厘米面积上筛孔数目
答案：A

11.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:2小时
B:3小时
C:4小时
D:1小时
答案：C

12.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:装量差异
B:溶化性
C:水分
D:外观
答案：B

13.以下不是粉碎目的的是()
A:有利于药物稳定
B:便于多途径给药
C:有助于提取药材中的有效成分
D:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
答案：A

14.一步制粒法指的是()
A:高速搅拌制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:转动制粒
答案：C

15.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:3年
C:2年
D:半年
答案：A

16.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:压制法
C:热熔法
D:搓捏法
答案：A

17.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:眼用散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

18.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→拉瓶
D:塑料原料→注塑→吹瓶
答案：D

19.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:九
B:八
C:六
D:七
答案：A

20.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:成药
C:方剂
D:药剂
答案：C

21.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:精神药品
B:医用包材
C:放射性药品
D:麻醉药品
答案：B

22.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:甘露醇
B:淀粉浆
C:交联羧甲基纤维素钠
D:微粉硅胶
答案：A

23.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
答案：C

24.硬胶囊壳中不含()
A:着色剂
B:增塑剂
C:崩解剂
D:遮光剂
答案：C

25.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:混合→制粒→干燥→压片
答案：B

26.清场工作的内容应包括
A:配件.器具清理
B:文件清理和清洁卫生
C:以上都是
D:物料清理
答案：C

27.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:内容物的制备
B:胶皮的制备
C:填充与抛光
D:空胶囊的选用
答案：B

28.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:方剂
C:制剂
D:成药
答案：C

29.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:含量均匀度
C:硬度
D:溶出度
答案：B

30.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:胶囊
B:散剂
C:丸剂
D:片剂
答案：B

31.最终灭菌小容量注射剂