内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试【巩固】.docx

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内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试【巩固】

第I部分单选题（50题）

1.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:纯化水
B:自来水
C:饮用水
D:注射用水
答案：C

2.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:润湿剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:填充剂
答案：D

3.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先地后物,先下后上
D:先物后地,先上后下
答案：D

4.下列()不是片剂包衣的目的。
A:增进美观
B:防止片剂碎裂
C:掩盖药物的不良嗅味
D:保护易变质的主药
答案：B

5.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:氧化性
B:性质相似
C:贵重
D:还原性
答案：B

6.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:硬度
C:片重差异限度
D:崩解度
答案：D

7.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C:剂型系指某一药物的具体品种
D:同一药物也可制成多种剂型
答案：C

8.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:3
B:2
C:1
D:4
答案：D

9.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物只可制成一种剂型
B:药物剂型应与给药途径相适应
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：A

10.注射用无菌粉末系指()
A:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
B:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
C:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
D:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
答案：B

11.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:交联羧甲基纤维素钠
B:淀粉浆
C:甘露醇
D:微粉硅胶
答案：C

12.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:压制法
C:热熔法
D:滴制法
答案：D

13.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:摇摆式颗粒机
B:球磨机
C:V形混合筒
D:槽形混合机
答案：A

14.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:口含片
B:咀嚼片
C:植入片
D:多层片
答案：A

15.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合预定用途和注册要求
C:合格
D:符合注册要求
答案：B

16.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
C:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
D:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
答案：A

17.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:免除微生物污染
C:防止水解
D:防止光照降解
答案：C

18.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前和后
B:后
C:前
D:前或后
答案：B

19.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:制剂
C:药剂
D:方剂
答案：D

20.以下不是粉碎目的的是()
A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B:有利于药物稳定
C:便于多途径给药
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：B

21.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:外观
C:硬度
D:主药含量
答案：C

22.用于包糖衣的片心形状应为()
A:扁形
B:平顶形
C:深弧形
D:浅弧形
答案：C

23.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:矫味剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：A

24.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不妨碍红细胞的携氧功能
B:不得在脏器组织中蓄积
C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D:代血浆应不妨碍血型试验
答案：C

25.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:粉末直接压片
B:空白颗粒压片
C:滚压法制粒压片
D:湿法制粒压片
答案：D

26.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:80%
C:20%
D:50%
答案：A

27.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:排除细粉中的空气
B:减少片重差异
C:增加流动性.可压性
D:能增加药物稳定性
答案：D

28.下面