内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（基础题）.docx

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内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库（基础题）

第I部分单选题（50题）

1.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:3
C:2
D:1
答案：A

2.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:7%
C:5%
D:15%
答案：D

3.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→压片→出片
B:饲料→压片→出片
C:压片→饲料→出片
D:混合→饲料→压片→出片
答案：B

4.用于包糖衣的片心形状应为()
A:扁形
B:平顶形
C:深弧形
D:浅弧形
答案：C

5.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:口含片
B:多层片
C:植入片
D:咀嚼片
答案：A

6.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±5%
C:±8%
D:±7%
答案：B

7.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:裂片
B:花斑
C:硬度不够
D:粘冲
答案：D

8.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→注塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：C

9.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:九
C:七
D:八
答案：B

10.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:灭菌
B:复验
C:丢弃
D:干燥
答案：B

11.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
C:调整压力
D:将颗粒增粗
答案：D

12.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:钛滤器
B:微孔滤膜
C:板框压滤机
D:砂滤棒
答案：B

13.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:崩解剂
B:填充剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:润滑剂
答案：D

14.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:溶于水,有挥发性
C:不溶于水,但可挥发
D:溶于水,不耐热
答案：A

15.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:湿法制粒压片
B:结晶直接压片
C:干法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：C

16.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:硬度
B:片重差异限度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：D

17.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:1年
C:2年
D:半年
答案：B

18.属于流化干燥技术的是()
A:冷冻干燥
B:沸腾干燥
C:微波干燥
D:真空干燥
答案：B

19.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:旋转式压片机
C:单冲压片机
D:以上答案都不对
答案：B

20.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:最高要求上
B:最低要求上
C:一般要求上
D:可选择
答案：B

21.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:硬度
B:溶出度
C:装量差异限度
D:崩解度
答案：A

22.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:喷雾干燥制粒
B:高速混合制粒
C:滚压法制粒
D:重压法制粒
答案：B

23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:崩解时限
C:溶出度
D:含量
答案：C

24.空胶囊壳的主要囊材为()
A:淀粉
B:蔗糖
C:甘油
D:明胶
答案：D

25.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：A

26.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加物料的粘性,利于制粒
B:改善物料的流动性和可压性
C:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
D:促进片剂的崩碎成细小粒子
答案：D

27.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乙基纤维素
B:乳糖
C:微晶纤维素
D:CAP
答案：D

28.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:2小时
C:3小时
D:4小时
答案：D

29.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
答案：B

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