精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（B卷）.docx

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精编新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（B卷）

第I部分单选题（50题）

1.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:医用包材
B:麻醉药品
C:精神药品
D:放射性药品
答案：A

2.关于批包装记录叙述不正确的是
A:每批产品均应当有相应的批生产记录
B:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
C:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
D:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
答案：B

3.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
答案：D

4.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:稀释剂
B:崩解剂
C:粘合剂
D:抗粘着剂
答案：B

5.()药物片剂必须测溶出度。
A:水溶性
B:吸湿性
C:难溶性
D:风化性
答案：C

6.对热原性质的叙述正确的是()
A:溶于水,有挥发性
B:耐热.不挥发
C:不溶于水,但可挥发
D:溶于水,不耐热
答案：B

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:润滑剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:填充剂
D:崩解剂
答案：A

8.用于包糖衣的片心形状应为()
A:平顶形
B:深弧形
C:浅弧形
D:扁形
答案：B

9.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:粘合剂
C:稀释剂
D:吸收剂
答案：A

10.硬胶囊壳中不含()
A:增塑剂
B:崩解剂
C:遮光剂
D:着色剂
答案：B

11.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:旋转式压片机
D:单冲压片机
答案：C

12.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氧气
B:氯气
C:氮气
D:二氧化碳
答案：D

13.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:使其表面光滑平整.细腻坚实
B:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
C:为了尽快消除片剂的棱角
D:为了片剂的美观和便于识别
答案：B

14.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:片重差异限度
D:硬度
答案：B

15.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
答案：B

16.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
C:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
D:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
答案：C

17.以下不得进行重新加工的品种为
A:制剂产品
B:中药提取物
C:原料药
D:中药饮片
答案：A

18.每批产品留样保存至有效期后()
A:2年
B:半年
C:3年
D:1年
答案：D

19.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:大气含尘.含菌浓度低
C:无空气.土壤和水的污染物
D:无有害气体
答案：A

20.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:装量差异
B:外观
C:溶化性
D:水分
答案：C

21.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方英寸面积上筛孔数目
B:每英寸长度上筛孔数目
C:每厘米长度上筛孔数目
D:每平方厘米面积上筛孔数目
答案：B

22.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:蒸馏水
C:注射用水
D:自来水
答案：C

23.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:片剂
B:胶囊
C:散剂
D:丸剂
答案：C

24.休止角表示粉体的()
A:疏松性
B:流速
C:流动性
D:摩擦性
答案：C

25.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:7%
B:8%
C:15%
D:5%
答案：C

26.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:模圈
B:饲料器
C:调节器
D:上.下冲
答案：A

27.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右