新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全及答案（名师系列）.docx

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新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全及答案（名师系列）

第I部分单选题（50题）

1.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
B:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：B

2.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:植入片
C:多层片
D:肠溶衣片
答案：B

3.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

4.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:混合度
C:崩解度
D:粉碎度
答案：D

5.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:药典委员会
C:卫生部
D:新药评审中心
答案：B

6.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：B

7.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:山萸肉
C:桔梗
D:牛黄
答案：D

8.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了片剂的美观和便于识别
B:使其表面光滑平整.细腻坚实
C:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
D:为了尽快消除片剂的棱角
答案：C

9.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:减少片重差异
B:能增加药物稳定性
C:增加流动性.可压性
D:排除细粉中的空气
答案：B

10.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止水解
B:免除微生物污染
C:防止光照降解
D:防止氧化分解
答案：A

11.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:润滑剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:崩解剂
答案：B

12.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：C

13.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:V形混合筒
B:球磨机
C:摇摆式颗粒机
D:槽形混合机
答案：C

14.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:150转
B:200转
C:100转
D:50转
答案：C

15.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:上.下冲
C:饲料器
D:模圈
答案：D

16.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:大气含尘.含菌浓度低
C:无空气.土壤和水的污染物
D:无有害气体
答案：A

17.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
答案：D

18.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加物料的粘性,利于制粒
B:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
C:改善物料的流动性和可压性
D:促进片剂的崩碎成细小粒子
答案：D

19.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:生产工序少
答案：A

20.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:主药含量
B:外观
C:崩解时限
D:硬度
答案：D

21.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:九
B:七
C:六
D:八
答案：A

22.制颗粒的目的不包括()
A:避免粉尘飞扬
B:增加物料的可压性
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:增加物料的流动性
答案：C

23.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氮气
B:氧气
C:二氧化碳
D:氯气
答案：C

24.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:玻璃瓶
C:安瓿
D:西林瓶
答案：C

25.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:C级
B:D级
C:B级
D:A级
答案：A

26.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:注射用水
B:饮用水
C:蒸馏水
D:自来水
答案：A

27.清场工作的