新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全精品附答案.docx

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新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全精品附答案

第I部分单选题（50题）

1.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:7%
C:15%
D:8%
答案：C

2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:溶出度
C:崩解时限
D:硬度
答案：B

3.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:2小时
B:1小时
C:4小时
D:3小时
答案：C

4.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:胶体磨
B:研钵
C:球磨机
D:万能粉碎机
答案：C

5.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:溶出度
答案：D

6.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:湿润作用
C:膨胀作用
D:毛细管作用
答案：A

7.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药饮片
B:制剂产品
C:中药提取物
D:原料药
答案：B

8.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:都行
C:上风侧
D:下风侧
答案：D

9.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:通风
B:清洁干燥
C:避光
D:阴凉
答案：B

10.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
B:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
C:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
D:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
答案：B

11.空胶囊壳的主要囊材为()
A:蔗糖
B:甘油
C:明胶
D:淀粉
答案：C

12.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
答案：C

13.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C:剂型系指某一药物的具体品种
D:同一药物也可制成多种剂型
答案：C

14.产量最低的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:旋转式压片机
D:单冲压片机
答案：C

15.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:10粒
C:30粒
D:20粒
答案：D

16.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:设备简单
C:有利于劳动保护
D:生产工序少
答案：C

17.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:2
C:3
D:1
答案：A

18.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:舌下片
C:口服片
D:多层片
答案：A

19.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
B:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
D:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
答案：D

20.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：A

21.小剂量药物必须测定()
A:含量均匀度
B:崩解时限
C:硬度
D:溶出度
答案：A

22.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:能增加药物稳定性
C:减少片重差异
D:排除细粉中的空气
答案：B

23.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:一部收载西药,二部收载中药
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
D:由一部.二部和三部组成
答案：D

24.利用高速流体粉碎的是()
A:流能磨
B:球磨机
C:万能粉碎机
D:柴田粉碎机
答案：A

25.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:使用时间
B:状态
C:适用范围
D:校准有效期
答案：D

26.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防冷
B:防虫
C:防潮
D:防热
答案：C

27.流能磨的粉碎原理是()
A:机械面的相互挤压作用
B:不勿钢齿的撞击与研磨作用
C:圆球的撞击与研磨作用
D:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生