精心整理新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【培优】.docx

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精心整理新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全【培优】

第I部分单选题（50题）

1.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混合
B:混悬
C:粉碎
D:加液研磨
答案：C

2.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:水溶性
C:风化性
D:难溶性
答案：D

3.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:硬度
D:溶出度
答案：D

4.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:增加物料的流动性
C:避免粉尘飞扬
D:减少物料与模孔间的摩擦力
答案：D

5.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:使其表面光滑平整.细腻坚实
B:为了片剂的美观和便于识别
C:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
D:为了尽快消除片剂的棱角
答案：C

6.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:崩解度
B:粉碎度
C:混合度
D:脆碎度
答案：B

7.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不得在脏器组织中蓄积
B:代血浆应不妨碍血型试验
C:不妨碍红细胞的携氧功能
D:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
答案：D

8.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药提取物
B:原料药
C:中药饮片
D:制剂产品
答案：D

9.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:吸收剂
B:稀释剂
C:粘合剂
D:润湿剂
答案：D

10.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±5%
C:±7%
D:±8%
答案：B

11.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:质地
C:溶解度
D:密度
答案：B

12.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲上升的高度
B:调节下冲下降的位置
C:调节下冲上升的高度
D:调节上冲下降的位置
答案：B

13.下列应单独粉碎的药物是()
A:山萸肉
B:桔梗
C:大黄
D:牛黄
答案：D

14.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:药效迅速,作用可靠
B:适用于不宜口服的药物
C:适用与不能口服给药的病人
D:使用方便
答案：D

15.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:8%
B:5%
C:7%
D:15%
答案：D

16.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:散剂
B:糖浆剂
C:片剂
D:胶囊剂
答案：B

17.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

18.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐加快
B:颗粒温度升高至近进风温度
C:颗粒恒温加热阶段
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

19.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:旋转式压片机
B:高速旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:单冲压片机
答案：A

20.胶囊剂可分为()。
A:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
答案：D

21.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先地后物,先上后下
B:先物后地,先下后上
C:先地后物,先下后上
D:先物后地,先上后下
答案：D

22.下列叙述正确的是()
A:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
B:凡未在我国生产的药品都是新药
C:药品被污染后即为劣药,不能使用
D:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
答案：A

23.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:扁形
C:深弧形
D:平顶形
答案：C

24.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
B:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
C:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
D:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
答案：D

25.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:抗粘着剂
B:稀释剂
C:崩解剂
D:粘合剂
答案：C

26.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氮气
C:氧气
D:氯气
答案：A

27.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:混合→制粒→干燥→压片
D:混合→制粒→干燥
答案：D

28.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:转动制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：A

29.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成()