2024年新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（夺冠系列）.docx

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2024年新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（夺冠系列）

第I部分单选题（50题）

1.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:过滤灭菌法
C:干热灭菌法
D:紫外线灭菌法
答案：C

2.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:剪切装置
B:集尘装置
C:喷雾装置
D:输液装置
答案：A

3.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:外观
B:水分
C:溶化性
D:装量差异
答案：C

4.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:100-120
C:80-100
D:80
答案：C

5.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:九
B:八
C:七
D:六
答案：A

6.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节渗透压
B:抑菌
C:增溶
D:调节pH值
答案：D

7.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:崩解剂
B:填充剂
C:润湿剂
D:润滑剂
答案：B

8.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:硬度
C:片重差异限度
D:崩解度
答案：D

9.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：A

10.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:热熔法
C:搓捏法
D:压制法
答案：A

11.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：C

12.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
D:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
答案：D

13.清场工作的内容应包括
A:文件清理和清洁卫生
B:物料清理
C:以上都是
D:配件.器具清理
答案：C

14.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→热塑→吹瓶
B:塑料原料→注塑→吹瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：B

15.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:干法粉碎
C:加液研磨法
D:均可
答案：C

16.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:输液剂
C:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
D:采用无菌操作法制备的注射剂
答案：B

17.下列()不是片剂包衣的目的。
A:保护易变质的主药
B:掩盖药物的不良嗅味
C:增进美观
D:防止片剂碎裂
答案：D

18.流能磨的粉碎原理是()
A:不勿钢齿的撞击与研磨作用
B:机械面的相互挤压作用
C:圆球的撞击与研磨作用
D:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
答案：D

19.下列叙述正确的是()
A:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
B:凡未在我国生产的药品都是新药
C:药品被污染后即为劣药,不能使用
D:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
答案：A

20.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：A

21.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
答案：C

22.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:免除微生物污染
C:防止光照降解
D:防止水解
答案：D

23.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:液体剂型
C:固体剂型
D:None
答案：B

24.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氦气或一氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氮气或二氧化碳
D:氮气或一氧化碳
答案：C

25.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:医用包材
B:精神药品
C:放射性药品
D:麻