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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113604531A(43)申请公布日2021.11.05(21)申请号202110967381.0(22)申请日2021.08.23(71)申请人大连工业大学地址116034辽宁省大连市甘井子区轻工苑1号(72)发明人阴法文王鑫淼张秀敏姜鹏飞陈棵凡刘潇阳周大勇(74)专利代理机构大连格智知识产权代理有限公司21238代理人刘琦(51)Int.Cl.C12P21/06(2006.01)C07K1/14(2006.01)C07K1/02(2006.01)C07K1/34(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法(57)摘要本发明公开了一种同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,本发明以贻贝为原料,经过匀浆、冷冻干燥和粉碎获得40~80目贻贝粉;采用超临界CO2结合夹带剂萃取贻贝粉中的油脂成分,制备富含Omega‑3多不饱和脂肪酸(ω‑3PUFA)的贻贝功能脂质和脱脂贻贝残粉;选用蛋白酶进行酶解、醇沉、离心和膜分离处理,最后经冷冻干燥制备成小分子贻贝活性肽粉。本发明可同时制备品质较佳的贻贝功能脂质和贻贝活性多肽,其呈澄清透亮,所含杂质较少,避免了后续加工和贮藏过程中的品质劣变及热敏性活性成分损失,有利于高附加值、高品质深加工产品的开发,实现贻贝的高值化和高质化利用。CN113604531ACN113604531A权利要求书1/1页1.一种同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、将贻贝肉在转速6000~8000rpm/min条件下匀浆,再经真空冷冻干燥至水分含量0~10%,制成冻干粉;S2、用超临界CO2结合夹带剂进行萃取2~3h,得到贻贝功能脂质和脱脂贻贝残粉;S3、选择蛋白酶对步骤S2得到的所述脱脂贻贝残粉进行酶解,调节pH值恒定,酶解24~36h后灭酶,得到贻贝混合肽;S4、按1:3~10的比例,在步骤S3中得到的所述贻贝混合肽中加入无水乙醇静置18~24h,在10000~15000rpm/min下离心后取上清液,并置于60~70℃下蒸发至原体积的1/5~1/10,再加入3~10倍体积的水;S5、采用膜分离技术进行分离,截留分子量为3~5KDa,得到多肽溶液;S6、将步骤S5得到的所述多肽溶液真空冷冻干燥并粉碎后即得贻贝活性肽。2.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,所述真空冷冻干燥方法包括:先在﹣50℃下保持2~4h,然后在﹣40℃下保持3~5h,接着在﹣30℃下保持3~6h,在﹣20℃下保持5~10h,在﹣10℃下保持5~15h,再在﹣0℃下保持10~15h,在5℃下保持10~15h,最后在10℃下保持10~15h。3.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,步骤S1中所述冻干粉由经真空冷冻干燥后的贻贝肉粉碎并过40~80目筛制成。4.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,步骤S2中所述夹带剂为90~100%乙醇,用量为所述冻干粉重量的4~40%。5.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,所述超临界CO2萃取的条件包括:流体压力为25~35Mpa、萃取温度35~55℃。6.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,所述夹带剂的使用方法包括:在超临界CO2萃取1~2h之后,注入90~100%乙醇,继续萃取1~2h。7.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,步骤S2中所述贻贝功能脂质含Omega‑3多不饱和脂肪酸。8.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,步骤S3中所述蛋白酶包括胃蛋白酶、胰蛋白酶、中性蛋白酶。9.根据权利要求8所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,所述胃蛋白酶的酶解条件包括pH2.0~4.0、温度25~40℃;所述胰蛋白酶的酶解条件包括pH7.5~9.0、温度37~45℃;所述中性蛋白酶的酶解条件包括pH7.0~8.0、温度37~50℃。10.根据权利要求1所述的同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法,其特征在于,步骤S4中所述无水乙醇的添加量为所述贻贝混合肽的5‑10倍体积。2CN113604531A说明书1/4页一种同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法技术领域[0001]本发明涉及脂质和多肽制备技术领域,更具体地说,涉及一种同时制备贻贝功能脂质和活性多肽的方法。背景技术[0002]贻贝,隶属于海洋软体动物门(Mollusca)、双壳纲(Bivalvia)、贻贝目(Mytiloida),富含蛋白、脂肪和碳水化合物等营