一种近红外响应水凝胶微针贴片及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113797439A(43)申请公布日2021.12.17(21)申请号202111136244.9A61K41/00(2020.01)(22)申请日2021.09.27A61K47/14(2006.01)A61K47/32(2006.01)(71)申请人山东大学A61K47/42(2017.01)地址250199山东省济南市历城区山大南路27号(72)发明人黄俊崔久雨刘含莲邱晓勇吴训伟陈文倩黄传真(74)专利代理机构济南金迪知识产权代理有限公司37219代理人张宏松(51)Int.Cl.A61M37/00(2006.01)A61K9/00(2006.01)A61K31/60(2006.01)A61K31/704(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种近红外响应水凝胶微针贴片及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种近红外响应水凝胶微针贴片及其制备方法，微针阵列的基质由小分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯和明胶交联而成的水凝胶制成，本发明的近红外响应水凝胶微针贴片具有足够的硬度，并且具有光热响应性，室温条件下，该水凝胶微针贴片在近红外激光的照射下温度会快速上升，在1分钟内可从28℃上升到70℃，可以实现微针刺入皮肤后更快速的药物释放，以此通过控制近红外照射时间来达到药物释放的准确控制，达到准确药物输送的目的。该近红外响应性水凝胶微针贴片可以满是实际药物输送中的应用需求，可以调节药物输送的速率，适用范围广。CN113797439ACN113797439A权利要求书1/1页1.一种近红外响应水凝胶微针贴片，由微针阵列和背衬组成，其特征在于：所述微针阵列的基质由小分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯和明胶交联而成的水凝胶制成，在水凝胶中包载药物和光热转换响应物得到含药微针阵列；所述背衬由聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶制成。2.根据权利要求1所述的近红外响应水凝胶微针贴片，其特征在于，光热转换响应物为四氧化三铁纳米颗粒，所述的药物为水溶性药物。3.根据权利要求1所述的近红外响应水凝胶微针贴片，其特征在于，所述微针的基底厚度为200μm～2mm，针体高度为50μm～1mm，底座直径为200～400μm，针尖距为400μm～1mm，基底尺寸为0.5‑15cm×0.5～15cm。4.权利要求1所述的近红外响应水凝胶微针贴片的制备方法，包括步骤如下：(1)将明胶加入去离子水中，50‑70℃水浴并且磁力搅拌，得到均匀溶液1；(2)将四氧化三铁纳米颗粒加入均匀溶液1中，在50℃～70℃水浴下磁力搅拌20‑40分钟，超声搅拌5‑15分钟，获得溶液2；(3)将聚乙二醇二丙烯酸酯加入溶液2中，50℃‑70℃水浴并且磁力搅拌，获得溶液3；(4)将光引发剂以及药物加入溶液3中，超声搅拌，得到水凝胶预聚液；(5)将水凝胶预聚液倒入微针模具中，紫外线照射，使预聚液固化，获得水凝胶微针阵列；(6)将PEGDA预聚液浇筑到微针模具上，通过紫外线照射聚合的方式固化成形，得到背衬；将模具置于‑20℃～0℃的低温环境中1‑3小时，从模具上剥离微针阵列和背衬，得到近红外响应水凝胶微针贴片。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，明胶与去离子水的质量比为(0.5‑1.5)：(1‑5)。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，四氧化三铁纳米颗粒的粒径为15‑25纳米，四氧化三铁纳米颗粒与明胶的质量比为(1‑5):(60‑80)。7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，聚乙二醇二丙烯酸酯的平均分子量为400，聚乙二醇二丙烯酸酯与明胶的质量比为(4‑6)：(6‑8)；优选的，步骤(3)中，聚乙二醇二丙烯酸酯与明胶的质量比为5：7。8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，光引发剂为水溶性光引发剂2959，光引发剂的质量为聚乙二醇二丙烯酸酯质量的1％‑5％。9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，紫外线的波长为365nm，功率为10～15W，紫外聚合时间为1‑5分钟。10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，可用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)代替PEGDA；PEGDA预聚液聚乙二醇二丙烯酸酯加入光引发剂2959，超声搅拌5‑15分钟得到的预聚液，聚乙二醇二丙烯酸酯与光引发剂2959的质量比为(1‑5)：(0.02‑0.06)。2CN113797439A说明书1/5页一种近红外响应水凝胶微针贴片及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种近红外响应水凝胶微针贴片及其制备方法，属于微针技术领域。背景技术[0002]微针给药因其无痛、易操作、较高药物利用率的特点在药物输送领域具有巨大的潜在应用价值