微流控芯片及外泌体提取方法.pdf
光誉****君哥
亲,该文档总共26页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
微流控芯片及外泌体提取方法.pdf
本发明涉及一种微流控芯片及外泌体提取方法。该微流控芯片包括旋转中心和至少一个提取机构,提取机构包括进样单元、捕获单元和收集单元,收集单元与捕获单元连接并位于捕获单元的下游,收集单元包括废液池、目标物池和三通微流道,废液池和目标物池通过三通微流道与载体过滤池连通,当洗脱液流入所述三通微流道时,三通微流道的与目标物池连接的支路的压强低于三通微流道的与废液池连接的支路的压强,以使含有目标物的洗脱液流向目标池。采用上述微流控芯片提取目标物时损失量小。
外泌体分离与检测一体化微流控芯片及其方法.pdf
本发明公开了外泌体分离与检测一体化微流控芯片及其方法,涉及生物医药领域。该芯片按连接顺序,依次包括进样口、分离区、检测区和质控区;所述分离区的通道包被捕获外泌体的抗体,所述检测区包被GPC?1抗体,所述质控区包被CD63抗体。本发明构建了外泌体分离与检测一体化微流控芯片,在分离区的微通道包被Tim?4,可用于肿瘤特异性外泌体表面标志物的捕获,可实现肿瘤特异性外泌体的分离;检测区包被GPC?1抗体,质控区包被CD63抗体,CD63抗体为检测外泌体的普遍标志物,作为质控;GPC?1为胰腺癌特异性标志物,用于胰
外泌体提取方法总结.doc
细胞培养上清:即在4℃下,首先300×g离心10min,吸取上清液,然后2000×g离心10min;吸取上清液后,10000×g高速离心30min,吸取上清液;140000×g超速离心90min;除去上清液,所获得的沉淀即为外泌体。用PBS缓冲液洗涤沉淀并重悬后,140000×g再次离心90min,100μLPBS缓冲液重悬沉淀,冻存于-80℃备用。将小鼠或人血收集在1。5mL管中,并使其在37℃下凝结1小时而不进行抗凝。此后,将其以2,000×g离心持续10分钟获得血清。接着将血清以3,000×g离心1
外泌体提取方法总结.doc
细胞培养上清:即在4℃下,首先300×g离心10min,吸取上清液,然后2000×g离心10min;吸取上清液后,10000×g高速离心30min,吸取上清液;140000×g超速离心90min;除去上清液,所获得的沉淀即为外泌体.用PBS缓冲液洗涤沉淀并重悬后,140000×g再次离心90min,100μLPBS缓冲液重悬沉淀,冻存于-80℃备用。将小鼠或人血收集在1.5mL管中,并使其在37℃下凝结1小时而不进行抗凝。此后,将其以2,000×g离心持续10分钟获得血清。接着将血清以3,000×g离心1
微流控芯片及微流控芯片的成型方法.pdf
本发明公开了一种微流控芯片及微流控芯片的成型方法,该微流控芯片包括基体,基体具有反应区和进样区,所述反应区的表面为凹凸起伏表面,所述凹凸起伏表面包括凹部和至少一个凸部,至少所述凹部形成用于介质反应的反应流道,所述进样区用于连通所述微流控芯片的进液口和所述反应流道,本发明所提供的微流控芯片的反应区的表面为凹凸起伏表面,该结构形成的比表面积比较大,这样可使反应区附着固定更多的反应底物,有利于试剂混合、反应和结果检测,增加有效检测效率。进一步降低试剂使用量。