基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114306716A(43)申请公布日2022.04.12(21)申请号202210078231.9A61L15/40(2006.01)(22)申请日2022.01.24A61L15/20(2006.01)(71)申请人苏州大学地址215000江苏省苏州市十梓街1号申请人江苏五龙针织有限公司江苏五龙纳米科技有限公司(72)发明人陈宇岳乔娜林红张骜张德锁赵小雯张庆军(74)专利代理机构苏州博格华瑞知识产权代理事务所(普通合伙)32558代理人张燕(51)Int.Cl.A61L15/28(2006.01)A61L15/42(2006.01)A61L15/44(2006.01)权利要求书1页说明书16页附图15页(54)发明名称基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法(57)摘要本发明公开了基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，包括以下步骤：S1将壳聚糖溶解于盐酸溶液中，搅拌得到壳聚糖溶液；将甘油磷酸钠溶解于去离子水后，将其加入壳聚糖溶液中，得到壳聚糖/甘油磷酸钠溶液；S2将京尼平溶解于乙醇溶液中，加入壳聚糖/甘油磷酸钠溶液，得到京尼平改性壳聚糖温敏凝胶溶液；S3将乙酰氨基酚药物溶解于上述京尼平改性壳聚糖温敏凝胶溶液，将织物浸渍于载药凝胶溶液中直至凝胶溶液均匀分散于织物内外，将浸渍完凝胶溶液的织物通过容器密闭置于目标温度环境中使其凝胶化，本发明对温敏凝胶进行交联改性，利用温敏凝胶的溶‑凝胶转变的特性，方便对织物进行快速且均匀的整理，具备规模化制备的潜力。CN114306716ACN114306716A权利要求书1/1页1.基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将壳聚糖溶解于盐酸溶液中，搅拌得到壳聚糖溶液；将甘油磷酸钠溶解于水后，将其加入壳聚糖溶液中，得到壳聚糖/甘油磷酸钠溶液；S2：将京尼平溶解于乙醇溶液中，加入壳聚糖/甘油磷酸钠溶液，得到京尼平改性壳聚糖温敏凝胶溶液；S3：将乙酰氨基酚药物溶解于上述京尼平改性壳聚糖温敏凝胶溶液，将织物浸渍于载药凝胶溶液中直至凝胶溶液均匀分散于织物内外，将浸渍完凝胶溶液的织物通过容器密闭置于目标温度环境中使其凝胶化，得到固态温敏凝胶式医用敷料。2.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S3中采用的织物为棉，或丝绸，或棉与丝绸的混纺织物。3.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S1中甘油磷酸钠溶液逐滴滴入壳聚糖溶液中，且边滴加边搅拌，用以调节溶液pH值至6‑8。4.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S3中织物表面凝胶溶液的溶‑凝胶转变的目标温度为35℃‑40℃。5.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S2中京尼平质量占总溶液质量的0.005％‑0.02％。6.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S1中需对盐酸溶液中的壳聚糖搅拌至少2h，直至壳聚糖完全溶解，溶液呈无色透明状微粘稠状态。7.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S2中京尼平溶解于40％‑60％乙醇溶液中。8.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S2中京尼平溶液逐滴滴入壳聚糖/甘油磷酸钠溶液中，边滴加边搅拌。9.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：还包括计算总载药量W0，S3中乙酰氨基酚药物浓度与其所在总溶液质量之比为ρ，单位织物原始重量M1，单位织物浸渍完成后重量M2，单位织物的载药量通过式W0＝ρ×(M2‑M1)得出。10.根据权利要求1所述的基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法，其特征在于：S1中采用0.05mol/L‑0.2mol/L盐酸溶液。2CN114306716A说明书1/16页基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物药用领域，尤其涉及基于织物的温敏凝胶式医用敷料的制备方法。背景技术[0002]对于平常可见的疾病如发烧感冒来说，传统的治疗方法主要为静脉注射药物和口服药物。其中皮下静脉注射型给药往往会给病人带来痛苦和恐惧；而以口服的方式给药，药物进入人体后，会迅速溶解到血液中，造成短时间内血液中的药物浓度的迅速增高，一段时间后如果不继续进药，血液中药物的浓度又会迅速降低，达不到治疗的效果。而且很多的药物具有肠胃首过效应，服用过多会对人的身体健康产生影响。[0003]目前，最有效的药物传递系统为靶向定向制剂，但靶向制剂成本较高，且技术难度很大，在使用过程中依然存在着很多的限制。在此环境下，介于传统制剂与靶向