一种医用纳米银抗菌温敏水凝胶及制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107281472A(43)申请公布日2017.10.24(21)申请号201610219868.XA61K31/722(2006.01)(22)申请日2016.04.11A61K33/38(2006.01)A61K31/728(2006.01)(71)申请人李永生A61K31/366(2006.01)地址332000江西省九江市庐山区十里大A61K31/734(2006.01)道1355号5号楼1-602A61K36/898(2006.01)(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K38/39(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61P17/02(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P31/10(2006.01)A61P7/04(2006.01)A61P17/00(2006.01)A61P15/02(2006.01)A61P15/00(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种医用纳米银抗菌温敏水凝胶及制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用纳米银抗菌温敏水凝胶，取下述主要原料制备而成：壳聚糖80-90份、硝酸银0.05-0.08份、胶原蛋白4-8份、透明质酸8-12份、鞣花酸2.1-2.5份、海藻酸钙5-7份、黄芩7-12份、白及12-16份、柴胡7-12份、穿心莲6-10份、黄柏9-15份、夏枯草8-13份、磷酸氢二钠适量。本发明医用纳米银抗菌温敏水凝胶是一种在室温条件下为可流动胶体溶液，而在体温即36.5℃条件下转变为不流动的凝胶的新型医用材料，具有良好的透气性和保湿性，能够防止水分流失，能吸收创面渗出液，具有良好的抑菌性，防止感染，止血，有效促进皮肤组织愈合和修复。CN107281472ACN107281472A权利要求书1/2页1.一种医用纳米银抗菌温敏水凝胶，其特征是，取下述主要原料制备而成：壳聚糖80-90份、硝酸银0.05-0.08份、胶原蛋白4-8份、透明质酸8-12份、鞣花酸2.1-2.5份、海藻酸钙5-7份、黄芩7-12份、白及12-16份、柴胡7-12份、穿心莲6-10份、黄柏9-15份、夏枯草8-13份、磷酸氢二钠适量。2.根据权利要求1所述的医用纳米银抗菌温敏水凝胶，其特征是，取下述原料制备而成：壳聚糖83-87份、硝酸银0.06-0.07份、胶原蛋白5-7份、透明质酸9-11份、鞣花酸2.2-2.4份、海藻酸钙5.5-6.5份、黄芩9-11份、白及13-15份、柴胡9-11份、穿心莲7-9份、黄柏11-13份、夏枯草10-12份、磷酸氢二钠适量。3.根据权利要求1所述的医用纳米银抗菌温敏水凝胶，其特征是，取下述原料制备而成：壳聚糖85份、硝酸银0.065份、胶原蛋白6份、透明质酸10份、鞣花酸2.3份、海藻酸钙6份、黄芩10份、白及14份、柴胡10份、穿心莲8份、黄柏12份、夏枯草11份、磷酸氢二钠适量。4.根据权利要求1-3任一所述的医用纳米银抗菌温敏水凝胶的制备方法，其特征是，步骤如下：（1）将穿心莲和夏枯草置于耐热容器内，加入80℃-95℃的热水浸泡2-3次，每次浸泡30-40分钟，合并浸泡液，过滤，得药液和药渣；（2）将黄芩、白及、柴胡和黄柏置于容器内，加入去离子水浸泡2-4小时，加入到多功能提取罐中，加入药渣，提取两次，每次提取40-50分钟，合并提取液；（3）将壳聚糖置于超微粉碎机中，粉碎25-35分钟，过120-160目筛，得壳聚糖细粉，将其与硝酸银混合，充分快速研磨2-3小时，紫外光照射12-22小时，得壳聚糖纳米银复合物；（4）将鞣花酸和步骤（1）所得药液加入到步骤（3）所得的壳聚糖纳米银复合物中，顺时针搅拌13-17分钟，制成壳聚糖纳米银复合物溶液；（5）向一定量的纯水中不断加入磷酸氢二钠，使用电动搅拌器进行持续搅拌，直到加入的磷酸氢二钠不再溶解为止，得磷酸氢二钠饱和溶液；（6）将胶原蛋白和透明质酸加入到步骤（4）所得的壳聚糖纳米银复合物溶液中，加入步骤（2）所的提取液，静置2-4小时，加入步骤（5）所得的磷酸氢二钠饱和溶液调节pH值至6.85-7.06；（7）将海藻酸钙加入到步骤（6）所的溶液中，静置30-40分钟，放入35-39℃恒温水浴锅中，5-7分钟后即发生相转变，由可流动的胶体溶液转变为不流动的水凝胶，即得医用纳米银抗菌温敏水凝胶。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（1）优选加入85℃-90℃的热水，更加优选加入88℃的热水。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（2）优选每次提取43-47分钟，更加优选每次提取45分钟。7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（3）优选紫外光照射14-1