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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114949337A(43)申请公布日2022.08.30(21)申请号202210532841.1(22)申请日2022.05.11(71)申请人上海交通大学地址200240上海市闵行区东川路800号(72)发明人沈轶戴心怡(74)专利代理机构上海交达专利事务所31201专利代理师王毓理王锡麟(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08J3/075(2006.01)C08L67/04(2006.01)C08L87/00(2006.01)C08G63/664(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图8页(54)发明名称医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法(57)摘要一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法,通过将聚乙二醇与金属有机框架化合物混合加热后反应得到聚乙二醇分子原位吸附在金属有机框架化合物内,通过聚乙二醇分子中的氧原子与金属有机框架化合物中的金属离子近距离接触,形成配位键;然后向其中进一步加入己内酯、丙交酯与作为催化剂的辛酸亚锡进行原位开环反应得到聚乳酸‑聚乙二醇嵌段共聚物与金属有机框架化合物的聚合物;沉淀聚合物后进行冻干,将抗炎促愈分子与聚合物共同溶解混合均匀后蒸干,溶解于盐水溶液制得抗菌、消炎、止血、促愈水凝胶敷料。本发明具备广谱杀菌、有效调节炎症反应、快速止血、促进创面愈合的特点,并且有效封闭创面的多功能创面敷料及其制备方法,以解决目前创面敷料功能单一,难以同时抗菌消炎止血修复的问题。CN114949337ACN114949337A权利要求书1/1页1.一种医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,其特征在于,通过将聚乙二醇与作为光热剂的金属有机框架化合物混合加热后反应得到聚乙二醇分子原位吸附在金属有机框架化合物内,形成配位键;然后向其中进一步加入己内酯、丙交酯与作为催化剂的辛酸亚锡进行原位开环反应得到聚乳酸‑聚乙二醇嵌段共聚物与金属有机框架化合物的聚合物;沉淀聚合物后进行冻干,将作为免疫调节剂的抗炎促愈分子与聚合物共同溶解混合均匀后蒸干,溶解于盐水溶液制得抗菌、消炎、止血、促愈水凝胶敷料;所述的金属有机框架化合物为四(羧基苯基)卟啉铜金属有机框架化合物;所述的抗炎促愈分子,采用二甲基姜黄素、姜黄素异恶唑和吡唑衍生物、Hispolon、大黄素以及姜黄素。2.根据权利要求1所述的医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,其特征是,所述的混合加热,具体为20℃真空搅拌环境下进行1小时。3.根据权利要求1所述的医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,其特征是,所述的原位开环,具体为130℃环境下加热12小时。4.根据权利要求1所述的医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,其特征是,所述的沉淀,具体为80℃热水加热环境下进行。5.根据权利要求1所述的医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,其特征是,所述的沉淀聚合物为聚(乙二醇‑L‑乳酸)嵌段共聚物(PELA)与四(羧基苯基)卟啉铜金属有机框架化合物相互作用的聚合物。6.根据权利要求1所述的医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,其特征是,所述的溶解,具体为在生理盐水或磷酸缓冲液中形成25%的水凝胶溶液。2CN114949337A说明书1/6页医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及的是一种医用材料领域的技术,具体是一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法。背景技术[0002]现有的医用水凝胶制备方法及产品的缺陷和不足在于无法同时完成杀菌、止血、消炎、促愈等功能,从而协同解决微生物(特别是耐药菌)引起的创面持续感染难以治愈问题。改进的水凝胶则有利用光热剂的光热效果以产生多种功能,但增加的光热剂本身的可降解性与生物相容性,光热治疗引起的创面周围正常体细胞的炎症反应等。发明内容[0003]本发明针对现有创面敷料功能单一,难以同时抗菌消炎止血修复的不足,提出一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法,具备广谱杀菌、有效调节炎症反应、快速止血、促进创面愈合的特点,并且有效封闭创面的多功能创面敷料及其制备方法,以解决目前创面敷料功能单一,难以同时抗菌消炎止血修复的问题。[0004]本发明是通过以下技术方案实现的:[0005]本发明涉及一种医用温敏性水凝胶敷料的制备方法,通过将聚乙二醇与作为光热剂的金属有机框架化合物混合加热后反应得到聚乙二醇分子原位吸附在金属有机框架化合物内,通过聚乙二醇分子中的氧原子与金属有机框架化合物中的金属离子近距离接触,形成配位键;然后向其中进一步加入己内酯、丙交酯与作为催化剂的辛酸亚锡进行原位开环反应得到聚乳酸‑聚乙二醇嵌段共聚物与金属有机框架化合物的聚合物;沉淀聚合物后进行冻干,将作为免疫调节剂的抗炎促愈分子与聚合物共同溶解混合均匀后蒸干,溶解于盐水溶液制得抗菌、止血、促愈水凝胶敷料。[0006]所述的金属有机框架