一种响应型医用凝胶及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107626002A(43)申请公布日2018.01.26(21)申请号201710924981.2A61L24/02(2006.01)(22)申请日2017.10.02A61L26/00(2006.01)C08G83/00(2006.01)(71)申请人杭州亚慧生物科技有限公司地址310051浙江省杭州市滨江区滨安路688号2幢E楼328、333室(72)发明人王玮丁洁李丹汪伟朱家喜祝文斌林高品(51)Int.Cl.A61L31/14(2006.01)A61L31/04(2006.01)A61L31/06(2006.01)A61L31/02(2006.01)A61L24/00(2006.01)A61L24/10(2006.01)A61L24/04(2006.01)A61L24/06(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种响应型医用凝胶及其制备方法与应用(57)摘要本发明提供一种响应型医用凝胶。具体来说，通过多巴胺（DOPA）、聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA700）和季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）间的迈克尔加成反应合成功能化超支化聚合物单体（HB-PBAE）；HB-PBAE、聚乙烯基咪唑（PVI）和明胶（Geln）混合溶液在铁离子（Fe3+）溶液作用下形成凝胶。凝胶形成初期具有软而粘的特性，在锌离子（Zn2+）溶液中浸泡后凝胶粘附性明显下降。本发明水凝胶具有可注射性，可用作外科手术封合剂或创面敷料，在组织创面涂抹，避免不利的液体或气体渗漏，凝胶粘附性能具有离子响应性，可减少换药时的二次损伤并减轻创面疼痛。CN107626002ACN107626002A权利要求书1/1页1.一种响应型医用凝胶产品，包括如下的组分：（1）、第一液体组分：所述液体组分为功能化超支化聚合物单体（HB-PBAE）、聚乙烯基咪唑（PVI）和明胶（Geln）混合水溶液（HB-PBAE/PVI/Geln），水溶液中HB-PBAE浓度为5-10%（w/v），PVI浓度为5-10%（w/v），Geln浓度为1~10%（w/v）；（2）、第二液体组分：所述液体组分为氯化铁水溶液，浓度为30~150mM；（3）、第三液体组分：所述液体组分为硫酸锌水溶液，浓度为30~150mM。2.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：所述的一种响应型医用凝胶产品在使用时，将第一液体组分与第二液体组分混合，迅速涡旋后吸入已拔除针头的注射器，迅速以凝胶形式均匀推出，粘附在组织创面上。3.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：第一液体组分与第二液体组分混合形成凝胶，该凝胶在第三液体组分作用下粘附性下降、压缩强度升高。4.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：第一组分中功能化超支化聚合物单体（HB-PBAE）由多巴胺（DOPA）、聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA700）和季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）间的迈克尔加成反应合成。5.一种响应型医用凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）、配置第一液体组分：将的明胶（Geln）在去离子水中溶解完全，溶解水浴温度为40℃，Geln浓度为1-10%（w/v）；将HB-PBAE加到上述Geln水溶液中，HB-PBAE浓度为5-10%（w/v），室温下混合均匀，得到HB-PBAE/Geln水溶液；将PVI加到HB-PBAE/Geln水溶液中，PVI浓度为5-10%（w/v），室温下混合均匀，得到HB-PBAE/PVI/Geln混合溶液；（2）、配置第二液体组分：将氯化铁溶于去离子水，浓度为30-150mM；（3）、配置第三液体组分：将硫酸锌溶于去离子水，浓度为30-150mM；（4）、将第一液体组分与第二液体组分混合，迅速涡旋后吸入已拔除针头的注射器，迅速以凝胶形式均匀推出，推出的水凝胶能够以任意的形状涂抹在被粘附基底上；（5）凝胶表面滴加第三液体组分，凝胶能够从被粘附基底表面脱粘附。6.根据权利要求5所述的一种响应型医用凝胶的制备方法，所述步骤（4）中，由于铁离子的配位交联作用形成水凝胶，具有可注射性和自修复性；同时PVI的存在，使得该组织粘合剂具有锌离子（Zn2+）响应性。7.权利要求1-4任一项所述的响应型医用凝胶产品用作外科手术封合剂，避免不利的液体或气体渗漏。8.权利要求1-4任一项所述的响应型医用凝胶产品用作创面敷料，减少换药时的二次损伤并减轻创面疼痛。2CN107626002A说明书1/5页一种响应型医用凝胶及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种响应型医用凝胶及其制备方法与应用。背景技术[0002]高分子水凝胶可定义为能够在水中溶胀并保持大量水分而不能被溶解的交联聚合物。根据交联网络键合机理的不同，水凝胶