一种医用凝胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105561380A(43)申请公布日2016.05.11(21)申请号201511015299.9(22)申请日2015.12.31(71)申请人佛山铭乾科技有限公司地址528010广东省佛山市禅城区文华北路56号八座411房之一(72)发明人黄朝阳(74)专利代理机构广州市南锋专利事务所有限公司44228代理人周长久(51)Int.Cl.A61L24/08(2006.01)A61L24/06(2006.01)A61L24/02(2006.01)A61L24/00(2006.01)A61L24/10(2006.01)A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种医用凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用凝胶及其制备方法。该医用凝胶由以下透明质酸钠份的原料制备：透明质酸钠80～180份、纳米级可溶性银盐5～10份、芦荟纳米微粉5～24份、大豆蛋白粉20~55份、壳聚糖10~44份、醋酸1~5份、聚乙烯醇8~18份。本发明的凝胶具有良好的吸液性、生物相容性、抗菌性，可快速促进细胞生长加速创口愈合；固化速度适中，粘合强度高，粘接时放热低，粘接薄膜韧性好，对皮肤刺激性小，对各种创伤、手术切口具有高强度快速粘合作用，固化后无疤痕。CN105561380ACN105561380A权利要求书1/1页1.一种医用凝胶，其特征在于：由以下透明质酸钠份的原料制备：透明质酸钠80～180份、纳米级可溶性银盐5～10份、芦荟纳米微粉5～24份、大豆蛋白粉20~55份、壳聚糖10~44份、醋酸1~5份、聚乙烯醇8~18份。2.根据权利要求1所述的医用凝胶，其特征在于：所述芦荟纳米微粉的制备方法是：取新鲜芦荟，干燥至水分含量10~20%，粉碎至粒径300~500nm。3.根据权利要求1所述的医用凝胶，其特征在于：其制备步骤如下：（1）大豆蛋白粉以50-60℃的去离子水溶解，得大豆蛋白溶液；将透明质酸钠及其质量8倍的去离子水溶解，得胶液；将纳米级可溶性银盐配置成；将大豆蛋白溶液、胶液、银盐溶液混合均匀，得混合胶液；（2）壳聚糖和醋酸溶解，加入适量去离子水，得壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液与步骤（1）的混合胶液混合均匀，加入聚乙烯醇、芦荟纳米微粉，混合均匀，调节pH为6.5~8，经过交联固化后制得。2CN105561380A说明书1/2页一种医用凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种医用新材料，具体是一种医用凝胶及其制备方法，属于医疗辅助用品技术领域。背景技术[0002]医用胶水是代替缝针用的新兴医用产品，医用胶水在创面血液和组织液中阴离子的作用下，能快速聚合固化成膜并与创面镶嵌紧密，可牢固地保持伤口的对合状态，且胶膜可阻止血球、血小板通过，在凝血酶和纤维蛋白原的共同作用下，封闭创面断裂的小血管可以有效止血，同时胶膜将组织和细菌隔离，还具有抗感染和保护创面的作用。聚合物中的醚链还具有止痛作用，因此医用胶水具有粘和、止血、止痛、消炎、护创、促进愈合等综合功效。[0003]医用胶粘和法与传统的缝合法相比具有以下优点：1、快速止血，粘和过程没有痛苦，不需要麻醉。2、伤口呈线性愈合，无缝针缝线等异物对皮肤的刺激，减少炎症的发生，形成的瘢痕很小，具有良好的美容效果。3、不用拆线，大大缩短就医时间，节省就医费用。4、在腹股沟疝平片无张力修补术中应用化学性医用胶黏合固定补片和创面止血的效果良好，不增加术后复发率，可节省手术时间和减轻术后疼痛，还可减少术后慢性疼痛和局部血肿的发生。[0004]医用凝胶也主要用作术后创口创伤敷料，其吸液性、生物相容性、抗菌性、促进细胞生长加速创口愈合方面的要求较高。发明内容[0005]本发明的目的是提供一种医用凝胶及其制备方法。[0006]本发明的技术方案如下：一种医用凝胶，由以下透明质酸钠份的原料制备：透明质酸钠80～180份、纳米级可溶性银盐5～10份、芦荟纳米微粉5～24份、大豆蛋白粉20~55份、壳聚糖10~44份、醋酸1~5份、聚乙烯醇8~18份。[0007]所述芦荟纳米微粉的制备方法是：取新鲜芦荟，干燥至水分含量10~20%，粉碎至粒径300~500nm。[0008]本发明的医用凝胶的制备方法是：（1）大豆蛋白粉以50-60℃的去离子水溶解，得大豆蛋白溶液；将透明质酸钠及其质量8倍的去离子水溶解，得胶液；将纳米级可溶性银盐配置成；将大豆蛋白溶液、胶液、银盐溶液混合均匀，得混合胶液；（2）壳聚糖和醋酸溶解，加入适量去离子水，得壳聚糖溶液；将壳聚糖溶液与步骤（1）的混合胶液混合均匀，加入聚乙烯醇、芦荟纳米微粉，混合均匀，调节pH为6.5~8，经过交联固化后制得。[0009]可进一步制备成符合医用要求的膜、片