木糖醇保健口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102415528A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102415528A(43)申请公布日2012.04.18(21)申请号201110413649.2(22)申请日2011.12.13(71)申请人甘肃赫原生物制品有限公司地址733000甘肃省武威市城东工业区杂木河路1号(72)发明人秦全生张洁韩小航赵新俊(74)专利代理机构甘肃省知识产权事务中心62100代理人张克勤(51)Int.Cl.A23L1/09(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称木糖醇保健口服液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种木糖醇保健口服液及其制备方法，按体积1000ml计算，包括以下原料组成：桑叶提取物0.1-0.5g，质量百分含量为5%的葛根提取液40-80ml，银杏叶提取物0.3-0.8g，柠檬酸1.2-1.6g，山梨酸钾0.3-0.5g，质量百分含量为65%的木糖醇溶液150-210g，牛磺酸0.1-0.4g，麦芽酚1-5mg，其余为纯净水。本发明以药食两用品种为原料，在配方中有些原料含有苦涩味，影响产品的口感，选用液体木糖醇作为甜味剂，柠檬酸作为酸味剂，进行口味调配，使得产品酸甜适宜，口感舒爽，具有疏散风热、清肺润燥、降糖降脂的作用，糖尿病患者也可放心服用。CN102458ACCNN110241552802415536A权利要求书1/2页1.一种木糖醇保健口服液，其特征在于原料组成为：在1000ml口服液中原料用量是，桑叶提取物0.1-0.5g，质量百分含量为5%的葛根提取液40-80ml，银杏叶提取物0.3-0.8g，柠檬酸1.2-1.6g，山梨酸钾0.3-0.5g，质量百分含量为65%的木糖醇溶液150-210g，牛磺酸0.1-0.4g，麦芽酚1-5mg，其余为纯净水。2.根据权利要求1所述的木糖醇保健口服液，其特征在于原料组成为：在1000ml口服液中原料用量是，桑叶提取物0.1g，质量百分含量为5%的葛根提取液60ml，银杏叶提取物0.5g，柠檬酸1.5g，山梨酸钾0.4g，质量百分含量为65%的木糖醇溶液190g，牛磺酸0.3g，麦芽酚3mg，其余为纯净水。3.根据权利要求1或2所述的木糖醇保健口服液，其特征在于：所述桑叶提取物制备方法为，选用春蚕后期或霜降前桑树枝条上的第1～3位新叶加工的桑叶粉为原料，在60~150℃的条件下，按照桑叶与水固液重量比为1:10~20的比例浸提0.5~2h，滤出桑叶，得到浸提液；重复浸提1~3次，合并浸提液并过滤；取清液在常压或者减压条件下浓缩，加入乙醇至体系中乙醇浓度为60%~70%，搅拌使之混合，静置沉淀过夜后过滤；取上层清液在常压或者减压条件下浓缩，得浓缩液或浸膏粗品；用有机溶剂如石油醚、三氯甲烷及乙酸乙酯萃取，得萃取相和水相；有机溶剂萃取相旋蒸除去有机溶剂后得浸膏，浸膏真空喷雾干燥得桑叶提取物。4.根据权利要求1或2所述的木糖醇保健口服液，其特征在于：所述葛根提取液的制备方法为，选用纯天然野葛葛根蔓藤叶为原料，采用超微提取技术，将植物与溶媒共存并破碎至微米级使可溶性成分直接溶出，再通过膜分离设备分离除去大分子的杂质、微粒、细菌和热原等，过滤除去滤渣得质量百分含量为5%的葛根提取液，溶媒选自乙醇、甲醇、正丁醇中的一种。5.根据权利要求1或2所述的木糖醇保健口服液，其特征在于：所述银杏叶提取物的制备方法为，将银杏叶粉碎，用银杏叶5~15倍稀乙醇加热回流提取；合并提取液并过滤，取清液在常压或者减压条件下浓缩，浓缩液比重控制在为1.05~1.10；用酮类溶剂对浓缩液进行萃取；将萃取液通过大孔树脂柱，依次用水及不同浓度的乙醇洗脱，将流出液用薄膜蒸发器进行浓缩，收集相应的洗脱液，回收乙醇；将浓缩液通过灭菌过滤器后，喷雾干燥，粉碎，即得；酮类溶剂选自丙酮、丁酮、已酮、异丙酮中的一种。6.一种木糖醇保健口服液的制备方法，其特征在于该制备方法为下列步骤：A、在配制罐中加纯净水煮沸；B、在步骤A所得的溶液中加桑叶提取物、葛根提取液、银杏叶提取物、牛磺酸、木糖醇溶液，搅拌回流使其全部溶解；C、在步骤B所得的溶液中加入山梨酸钾，加热煮沸使其全部溶解；D、在步骤C所得的溶液中加入柠檬酸以及麦芽酚，加热煮沸使其全部溶解；E、在步骤D所得的溶液冷却到50℃以下，用微滤膜过滤，收集滤液至贮液罐中；F、贮液罐中的滤液送到高压均质机均质，压力20-35Mpa，然后采用棕色玻璃瓶，进行灌装、轧盖；G、灌装好的产品进行灭菌，既得木糖醇口服液；在1000ml口服液中以上原料的添加量是，桑叶提取物0.1-0.5g，质量百分含量为5%的葛根提取液40-80ml，银杏叶提取物0.3-0.8g，柠檬酸1.2-1.6g，山梨酸钾0.3-0.5g，质量2CCNN1102