一种超细铂纳米线的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102658371102658371B(45)授权公告日2014.07.23(21)申请号201210052261.9段.CN101817091A,2010.09.01,全文.(22)申请日2012.03.02CN101367545A,2009.02.18,全文.(73)专利权人燕山大学CN101805022A,2010.08.18,全文.地址066004河北省秦皇岛市海港区河北大QunTangetal.Hybridbioinorganic街西段438号insulinamyloidfibrils.《Chem.(72)发明人高发明张龙改李娜侯莉Commun.》.2010,第46卷4157-4159.徐子明赵玉峰ShuchenHsiehetal.Alignmentof(74)专利代理机构石家庄一诚知识产权事务所goldnanoparticlesusinginsulinfibrils13116assacrificialbiotemplate.《Chem.代理人续京沙Commun.》.2010,第46卷7355-7357.(51)Int.Cl.审查员张瑛B22F9/24(2006.01)B82Y40/00(2011.01)(56)对比文件WO2008118094A1,2008.10.02,说明书第30行至第15行，第29行至第11行.CN101733092A,2010.06.16,说明书第28权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图2页附图2页(54)发明名称一种超细铂纳米线的制备方法(57)摘要一种超细铂纳米线的制备方法，主要是将牛胰岛素粉末溶于浓度为10～25mM盐酸溶液中，配制成胰岛素盐酸溶液，将其漩涡混匀，于65～70℃恒温金属浴中加热约5～20h，形成胰岛素纤维悬液。将浓度为2.5～5mM的氯铂酸溶液加入到上述胰岛素纤维悬液中，充分混匀，于4～10℃，50～100r/min下摇床孵化10～20h，然后逐滴加入浓度为5～10mM的硼氢化钠还原剂溶液，于4～10℃，50～100r/min下摇床振荡8～24h使反应完全，即得到超细铂纳米线。本发明工艺简单、条件温和，环保高效，重复性好，铂纳米线形貌未发生明显变化，产量显著增加，具有更高的长径比和更简单的产量调控方法，易于实现规模化生产。CN102658371BCN10265837BCN102658371B权利要求书1/1页1.一种超细铂纳米线的制备方法，其特征在于：（1）按每毫克牛胰岛素粉末溶于0.087～0.87mL的浓度为10～25mM盐酸溶液中，配制成胰岛素盐酸溶液，将上述溶液装入容器，漩涡混匀，室温静置待气泡消散后，使用封口膜进行封口，将溶液于65～70℃恒温金属浴中加热5～20h，形成胰岛素纤维悬液；（2）按氯铂酸溶液：胰岛素纤维悬液：硼氢化钠的体积比=4～13：10～20：6～12，将浓度为2.5～5mM、pH值为1.6～2的氯铂酸溶液加入到上述胰岛素纤维悬液中，充分混匀，于4～10℃，50～100r/min下摇床孵化10～20h，然后逐滴加入浓度为5～10mM的硼氢化钠NaBH4还原剂溶液，于4～10℃，50～100r/min下摇床振荡8～24h使反应完全，即得到单分散性良好直径2～3nm，长数微米的超细铂纳米线。2CN102658371B说明书1/3页一种超细铂纳米线的制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料领域，特别涉及一种超细铂纳米线的制备方法。背景技术[0002]贵金属铂纳米晶体因具有高效的选择催化活性和良好的导电性，以及显著的抗腐能力，使得它在传感器件、催化剂和电极材料等领域的应用前景十分广阔。[0003]铂纳米晶的物理化学特性和选择性均强烈依赖于粒子的形貌和尺寸，有效控制铂纳米晶的形貌和尺寸有望显著改善铂纳米晶的物理化学特性，尤其是电催化活性。由于贵金属价格昂贵，且价格仍在不断攀升，最大程度地提高铂纳米晶催化剂的性价比已经成为科学研究的热点和工业竞争的焦点。[0004]目前人们对于铂纳米晶的研究大多局限于纳米颗粒。研究证实由于结构上的各向异性，一维铂纳米线尤其是超细铂纳米线，将会显著提高电子传输速率，同时显著提高其催化活性。此外一维铂纳米线比零维的铂纳米颗粒的显著优势还表现在：(1)优先暴露出低能势的晶面。低能势的晶面对氧化还原反应的催化效果更显著；(2)推迟具有高电势的表面氧化层的形成，从而加速反应的动力学。因此研究具有高的长径比的超细铂纳米线的制备具有重大意义。Sun等采用碳纳米管做辅助，成功控制合成出垂直于轴向生长的刺突形貌的铂纳米线，合成出的铂纳米线直径为2~3nm，长度最长可达100nm（Chem.Commu