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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107116233A(43)申请公布日2017.09.01(21)申请号201710533787.1(22)申请日2017.07.03(71)申请人安徽工业大学地址243002安徽省马鞍山市花山区湖东中路59号(72)发明人夏友谊徐浩孙林杨建国金玲高宏(74)专利代理机构南京知识律师事务所32207代理人蒋海军(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B22F1/00(2006.01)B82Y30/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种支化超细Pt纳米线的制备方法(57)摘要本发明公开了一种支化超细Pt纳米线的制备方法,属于纳米材料技术领域。所述Pt纳米线为支化状,其直径为2~2.5nm。其具体制备方法是:室温下,先合成金种子,而后将纳米金种子、氯铂酸、柠檬酸钠、抗坏血酸和三聚磷酸钠水溶液混合,搅拌48h后,离心获得不溶物,经洗涤、干燥后可得支化超细Pt纳米线。本发明整个制备过程皆处于水体系,而且其它反应物也是环境友好型物质,可避免使用有机溶剂产生的污染。此外,整个制备过程始终处于室温,不需要额外能耗,故本发明特别适合于工业化大规模制备Pt纳米线。CN107116233ACN107116233A权利要求书1/1页1.一种支化超细Pt纳米线的制备方法,其特征在于,该纳米线为支化状,其直径为2~2.5nm;该纳米线是通过以下步骤予以制备的:(1)室温下,将氯金酸、四羟甲基氯化磷、氢氧化钠溶液按体积比2:1:47混合,搅拌24h反应后,得到紫红色纳米金种子溶液A;所述氯金酸溶液的质量分数为1%,四羟甲基氯化磷溶液的质量分数为0.8%,氢氧化钠溶液的质量分数为0.08%;(2)量取一定体积的溶液A,按先后次序注入柠檬酸钠、氯铂酸、抗坏血酸和三聚磷酸钠水溶液混合,室温搅拌反应48h后,离心获得不溶物,经洗涤、干燥后可得支化超细Pt纳米线;所述溶液A、柠檬酸钠、氯铂酸、抗坏血酸和三聚磷酸钠水溶液的体积比为10:0.01~1:10:10:1,所述柠檬酸钠水溶液质量分数为1~5%,所述抗坏血酸水溶液的质量分数为5~10%,所述氯铂酸水溶液的摩尔浓度为4~6mM,所述三聚磷酸钠水溶液的摩尔浓度为0.01~0.1mM。2.如权利要求1所述的支化超细Pt纳米线的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中:溶液A、柠檬酸钠、氯铂酸、抗坏血酸和三聚磷酸钠水溶液的体积比为10:0.01:10:10:1;柠檬酸钠水溶液质量分数为1%;抗坏血酸水溶液的质量分数皆为5%;氯铂酸水溶液的摩尔浓度为4mM;三聚磷酸钠水溶液的摩尔浓度为0.01mM。2CN107116233A说明书1/3页一种支化超细Pt纳米线的制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种支化超细Pt纳米线的制备方法。背景技术[0002]纳米材料有许多特殊的物理、化学性质以及潜在的应用价值。铂基纳米材料作为一种贵金属纳米材料,在许多领域有着广泛的应用,尤其是催化领域(如可用于催化加氢、脱氢、氧化、还原、催化裂解和异构化等反应)。[0003]纳米材料的尺寸和形状对其性能有较大影响。一维铂纳米线因良好的催化能力,近年来颇受关注。为更好地服务于应用,人们发展了多种制备方法。如高发明、崔士强等采用蛋白、DNA诱导合成了超细铂纳米线(高发明,张龙改,李娜等.一种超细铂纳米线的制备方法,CN201210052261.9;崔士强,刘云春,杨周生,魏先文.基于DNA为模板的铂纳米线的电化学制备,应用化学,2005,22,1262.)孔令斌等采用氧化铝模板法制备了Pt纳米线(孔令斌,李梦轲,陆梅,郭新勇,力虎林.高等学校化学学报,2003,48,299.)。这些方法还存在借助特殊的试剂、昂贵的模板,因此难以规模化生产。[0004]化学还原法是一种简单、可操作的方法,适合规模化生产。最近,Wang等人利用油胺合成了超细Pt纳米线(YiWang,SangCi,XinZhaoetal.PolyolSynthesisofUltrathinPdNanowiresviaAttachment-BasedGrowthandTheirEnhancedActivitytowardsFormicAcidOxidation.AdvancedFunctionalMaterials,2014,24,131.);Li等人亦利用油胺合成了锯齿状Pt纳米线(MufanLi,ZipengZhao,TaoCheng,etal.Ultrafinejaggedplatinumnanowiresenableultrahighmassactivityfortheoxygenredu