牛膝提取物的制备方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103610716103610716A(43)申请公布日2014.03.05(21)申请号201310567564.9(22)申请日2013.11.14(71)申请人广东药学院地址510006广东省广州市大学城外环东路280号(72)发明人臧林泉臧诗蕾吴之乔(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205代理人郑莹(51)Int.Cl.A61K36/21(2006.01)A23L1/29(2006.01)A61P19/06(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书4页说明书4页附图1页附图1页(54)发明名称牛膝提取物的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种牛膝提取物的制备方法及其应用，所述牛膝提取物在TLC硅胶薄层板上与10%的硫酸乙醇反应呈浅蓝色，其HRMS给出的准分子离子峰m/z204.5126[M+Na]+。本发明通过药效实验验证：本发明方法制备得到的牛膝提取物具有显著的降尿酸效果，其对小鼠的灌胃最大耐受量大于相当于生药240g/kg，具有极大的安全性。CN103610716ACN10367ACN103610716A权利要求书1/1页1.一种牛膝提取物的制备方法，包括如下步骤：1）取牛膝粉碎后，用90～95%（V/V）的乙醇水溶液浸提，将浸提液减压浓缩得浸膏；2）将浸膏溶解于50～70℃的温水中，冷却后用氯仿萃取，减压浓缩得到氯仿部分浸膏；3）氯仿部分浸膏经硅胶柱层析，石油醚（60~90℃）-丙酮（石油醚，50:1,20:1,10:1,5:1,2:1，丙酮）梯度洗脱，TLC检测，相同部分合并到一起，共分成10个部分；4）部分5经硅胶制备薄层，展开剂为石油醚：乙酸乙酯（5:1,V/V），分离提纯得到牛膝提取物，该物质在TLC硅胶薄层板上与10%的硫酸乙醇反应呈浅蓝色，其HRMS给出的准分子离子峰m/z204.5126[M+Na]+。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）是用93%（V/V）的乙醇水溶液提取2～4次。3.牛膝或其提取物在制备降尿酸药物或保健品中应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述牛膝提取物采用权利要求1或2所述的方法制备得到。5.一种降尿酸药物，其主要成分为牛膝或其提取物。6.根据权利要求5所述的降尿酸要求，其特征在于，所述牛膝提取物采用权利要求1或2所述的方法制备得到。7.根据权利要求5所述的药物，其特征中在于，所述药物还含有药学上可以接受的载体和/或辅料。8.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物为口服制剂或注射液。2CN103610716A说明书1/4页牛膝提取物的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种牛膝提取物的制备方法及其在制备降尿酸药物中的应用。背景技术[0002]随着人们物质生活不断丰富，生活节奏日益加快，高尿酸血症和痛风的发病率不断上升。当人体的血清尿酸值≥416μmol／L(710mg／d1)，称为高尿酸血症。痛风则是由于嘌呤类物质代谢紊乱，产生尿酸过多和(或)尿酸排泄减少，血尿酸浓度持续增高导致尿酸盐结晶沉积软组织所致的一组代谢性疾病。痛风的临床特征是高尿酸血症、反复发作的急性关节炎，以及痛风石形成并沉积于关节、结缔组织和肾脏，导致关节活动障碍或畸形，肾尿酸结石或痛风性肾病。高尿酸血症是痛风的前提与重要生化基础，痛风患者在其病程中的某一阶段必将有高尿酸血症的存在。[0003]由高尿酸血症引发的痛风性关节炎发作时关节的红肿热痛，及高尿酸血症与其他各种疾病的潜在关系，严重影响着高尿酸血症和痛风患者的日常生活和工作。因此，当前对于降尿酸的药物研究尤为重要。发明内容[0004]本发明的一个目的在于提供一种牛膝提取物的制备方法。[0005]本发明的另一个目的在于提供牛膝或其提取物在制备降尿酸药物或保健品中的应用。[0006]本发明的另一个目的在于提供一种降尿酸药物。[0007]本发明所采取的技术方案是：一种牛膝提取物的制备方法，包括如下步骤：1）取牛膝粉碎后，用90～95%（V/V）的乙醇水溶液浸提，将浸提液减压浓缩得浸膏；2）将浸膏溶解于50～70℃的温水中，冷却后用氯仿萃取，减压浓缩得到氯仿部分浸膏；3）氯仿部分浸膏经硅胶柱层析，石油醚（60~90℃）-丙酮（石油醚，50:1,20:1,10:1,5:1,2:1，丙酮）梯度洗脱，TLC检测，相同部分合并到一起，共分成10个部分；4）部分5经硅胶制备薄层，展开剂为石油醚：乙酸乙酯（5:1,V/V），分离提纯得到牛膝提取物，该物质在TLC硅胶薄层板上与10%的硫酸乙醇反应呈浅蓝色，该化合物的HRMS给出的准分子离子峰m/z204.5126[M+Na]