烟草提取物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113508919A(43)申请公布日2021.10.19(21)申请号202011637140.1(22)申请日2020.12.31(71)申请人上海零诺生物科技有限公司地址200135上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区日京路35号4层4133室(72)发明人潘学连赵俊董磊沈兆元(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人孔令聪(51)Int.Cl.A24B15/24(2006.01)A24B15/167(2020.01)权利要求书2页说明书13页附图3页(54)发明名称烟草提取物及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种烟草提取物及其制备方法和应用。烟草提取物的制备方法包括如下步骤：将烟草原料进行干燥粉碎后与碱性水溶液混匀，浸提后过滤得到滤液和滤饼；将滤液浓缩后调节至酸性，与醇类溶剂混合均匀，反应完全之后进行固液分离并保留液体，得到烟碱盐溶液；将烟碱盐溶液浓缩后调节烟碱盐溶液至碱性，加入有机溶剂进行萃取后保留有机相，精馏纯化之后得到烟碱；将滤饼与有机溶剂混匀后进行萃取后保留液相，固液分离之后保留澄清液，进行减压处理并回收溶剂，得到香味物质粗品；将香味物质粗品与醇类溶剂混合均匀，进行固液分离并保留液体，得到香味物质。上述烟草提取物的制备方法能够将烟草原料中的烟碱和香味物质分离提取出来。CN113508919ACN113508919A权利要求书1/2页1.一种烟草提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤A、将烟草原料进行干燥粉碎至粒径小于或者等于0.5cm，得到烟草碎料；将所述烟草碎料与碱性水溶液混匀后浸提，浸提后过滤得到滤液和滤饼；步骤B、将所述滤液浓缩后调节至酸性，得到酸性浓缩液；之后将所述酸性浓缩液与醇类溶剂混合均匀，反应完全之后进行固液分离并保留液体，得到烟碱盐溶液；将所述烟碱盐溶液浓缩至密度为1.2g/cm3～1.5g/cm3，之后调节所述烟碱盐溶液至碱性，加入有机溶剂进行萃取，萃取后保留有机相，对所述有机相进行精馏纯化之后得到烟碱；以及步骤C、将所述滤饼与有机溶剂混匀后进行萃取，萃取后保留液相，之后对所述液相进行固液分离之后保留澄清液，之后对所述澄清液进行减压处理并回收溶剂，得到香味物质粗品；将所述香味物质粗品与醇类溶剂混合均匀，之后进行固液分离并保留液体，得到香味物质；所述香味物质与所述烟碱为烟草提取物。2.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，步骤A中，所述烟草碎料的粒径为0.3cm～0.5cm；所述碱性水溶液的pH值为9～13；所述烟草碎料与所述碱性水溶液的质量比为1：(5～15)；浸提的温度为50℃～80℃。3.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述滤液浓缩后的体积为浓缩前体积的1/5～1/10；所述酸性浓缩液的pH值为3～5；所述酸性浓缩液与所述醇类溶剂的体积比为1：(3～5)。4.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，步骤B中，固液分离的操作为：在转速5000r/min～12000r/min的条件下离心；调节所述烟碱盐溶液至碱性的操作为：调节所述烟碱盐溶液的pH值至9～13。5.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，步骤B中，对所述有机相进行精馏纯化的条件为：精馏温度为110℃～140℃，回流比为(1～5)：1，真空度为0.09MPa～0.1MPa。6.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，所述醇类溶剂选自甲醇、甲醇溶液、乙醇与乙醇溶液中的至少一种。7.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、石油醚、乙酸乙酯与正己烷中的至少一种。8.根据权利要求1所述的烟草提取物的制备方法，其特征在于，步骤C中，将所述滤饼与有机溶剂混匀后进行萃取的操作中，采用微波辅助萃取，微波的功率为200W～500W；对所述液相进行固液分离的操作为：在转速5000r/min～12000r/min的条件下离心；对所述澄清液进行减压处理的操作中，真空度为0.09MPa～0.1MPa；将所述香味物质粗品与醇类溶剂混合均匀，之后进行固液分离并保留液体的操作为：将所述香味物质粗品与醇类溶剂混合均匀，之后在‑10℃～‑30℃条件下静置20h～24h，之后在转速5000r/min～12000r/min的条件下离心并回收上清液。9.一种烟草提取物，其特征在于，采用如权利要求1～8中任一项所述的烟草提取物的制备方法制备得到。10.一种如权利要求1～8中任一项所述的烟草提取物的制备方法制备得到的烟草提取物或者如权利要求9所述的烟草提取物在电子烟雾化液中的应用。2CN113508919A权利要求书2/