银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103636506103636506A(43)申请公布日2014.03.19(21)申请号201310721553.1(22)申请日2013.12.24(71)申请人黑龙江省林业科学研究所地址150081黑龙江省哈尔滨市南岗区哈平路134号(72)发明人王承义李晶宋国华孙一萌王丹徐永波梁鸣林玉秋(74)专利代理机构哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙)23210代理人王艳萍(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书6页说明书6页(54)发明名称银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法(57)摘要银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法，本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低，用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成；其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法：在4中旬～5月上旬，采集银水牛果的当年生休眠枝条，水培，得到幼茎；将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上，接种后，先放入黑暗条件下培养，然后转入光照培养，得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上，同时节约成本约50%，种性纯度98%以上。CN103636506ACN10365ACN103636506A权利要求书1/2页1.银水牛果幼茎再生植株诱导培养基，其特征在于该培养基每升由400～450mg的NH4NO3、900～920mg的KNO3、170～190mg的KH2PO4、370～395mg的MgSO4·7H2O、100～110mg的CaCl2·2H2O、6.2～6.5mg的H3BO3、22.3～24.3mg的MnSO4·4H2O、8.6～9.2mg的ZnSO4·7H2O、0.25～0.3mg的Na2MoO4·2H2O、0.025～0.03mg的CuSO4·5H2O、0.025～0.03mg的CoCl2·6H2O、37.3～37.9mg的Na2-EDTA、27.8～28.2mg的FeSO4·7H2O、100～105mg的C6H12O6、0.5～0.7mg的C6H5NO2、0.1～0.15mg的C12H17ClN4OS·HCl、0.5～0.6mg的C8H11O3N·HCl、2～2.5mg的C2H5NO2、0.5～2.0mg的6-苄基氨基嘌呤、0.05～0.5mg玉米素和0.05～0.5mg萘乙酸、20～25g的蔗糖、6～7g的琼脂和余量的蒸馏水组成。2.根据权利要求1所述的银水牛果幼茎再生植株诱导培养基，其特征在于该培养基每升由400mg的NH4NO3、900mg的KNO3、170mg的KH2PO4、370mg的MgSO4·7H2O、100mg的CaCl2·2H2O、6.2mg的H3BO3、22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、0.25mg的Na2MoO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O、0.025mg的CoCl2·6H2O、37.3mg的Na2-EDTA、27.8mg的FeSO4·7H2O、100mg的C6H12O6、0.5mg的C6H5NO2、0.1mg的C12H17ClN4OS·HCl、0.5mg的C8H11O3N·HCl、2mg的C2H5NO2、1.0mg的6-苄基氨基嘌呤、0.1mg玉米素和0.05mg萘乙酸、20g的蔗糖、6g的琼脂和余量的蒸馏水组成。3.根据权利要求1所述的银水牛果幼茎再生植株诱导培养基，其特征在于该培养基每升由400mg的NH4NO3、900mg的KNO3、170mg的KH2PO4、370mg的MgSO4·7H2O、100mg的CaCl2·2H2O、6.2mg的H3BO3、22.3mg的MnSO4·4H2O、8.6mg的ZnSO4·7H2O、0.25mg的Na2MoO4·2H2O、0.025mg的CuSO4·5H2O、0.025mg的CoCl2·6H2O、37.3mg的Na2-EDTA、27.8mg的FeSO4·7H2O、100mg的C6H12O6、0.5mg的C6H5NO2、0.1mg的C12H17ClN4OS·HCl、0.5mg的C8H11O3N·HCl、2mg的C2H5NO2、2.0mg的6-苄基氨基嘌呤、0.5mg玉米素和0.1mg萘乙酸、20g的蔗糖、6g的琼脂和余量的蒸馏水组成。4.利用权利要求1所述的银水牛果幼茎再生植株诱导培养基进行银水牛果植株培养的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：一、在4中旬～5月上旬，采集银水牛果的当年生休眠枝