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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110741933A(43)申请公布日2020.02.04(21)申请号201911153313.X(22)申请日2019.11.22(71)申请人黑龙江省林业科学研究所地址150081黑龙江省哈尔滨市香坊区哈平路134号(72)发明人王丹王福德马盈舒钰赵学丽温爱亭王钰婷姜璟瑜刘霞杨扬马静(74)专利代理机构哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙)23210代理人何强(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)A01G7/04(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图3页(54)发明名称一种兴安杜鹃培养基及植株再生的方法(57)摘要一种兴安杜鹃培养基及植株再生的方法,本发明涉及一种植物培养基及植株再生的方法。本发明解决了兴安杜鹃种子繁殖周期长,不能保持亲本优良性状,无性扦插法繁殖的生根率低,极易死亡的问题。本发明兴安杜鹃基础培养基,包括由大量元素、中量元素、微量元素、有机元素、蔗糖、琼脂和水,pH值为5.0~5.4;兴安杜鹃启动分化培养基、兴安杜鹃增殖壮苗培养基、兴安杜鹃生根培养基分别由兴安杜鹃基础培养基、赤霉素和吲哚丁酸组成,利用本发明的培养基对兴安杜鹃植株再生培养,分化周期为25~30天,丛生苗诱导率达85%以上,生根率高,不易死亡。CN110741933ACN110741933A权利要求书1/1页1.一种兴安杜鹃基础培养基,其特征在于兴安杜鹃基础培养基包括由大量元素、中量元素、微量元素、有机元素、蔗糖和琼脂,pH值为5.0~5.4;所述大量元素为NH4NO3350mg/L~450mg/L、(NH4)2SO4120mg/L~150mg/L、KNO3150mg/L~250mg/L、KH2PO4350mg/L~450mg/L、MgSO4·7H2O350mg/L~400mg/L和CaCl2·2H2O420mg/L~480mg/L;所述中量元素为Na2-EDTA35mg/L~40mg/L、FeSO4·7H2O25mg/L~30mg/L、H3BO45mg/L~8mg/L、MnSO4·4H2O15mg/L~20mg/L和ZnSO4·7H2O5mg/L~10mg/L;所述微量元素为Na2MoO4·2H2O0.1mg/L~5mg/L、CuSO4·5H2O0.01mg/L~0.05mg/L和CoCl2·6H2O0.01mg/L~0.05mg/L;所述有机元素为VB10.2mg/L~0.5mg/L和50mg/L~150mg/L肌醇;所述蔗糖25g/L~30g/L,琼脂7g/L~8g/L。2.一种兴安杜鹃启动分化培养基,其特征在于兴安杜鹃启动分化培养基由权利要求1所述的兴安杜鹃基础培养基、赤霉素和吲哚丁酸组成,每升兴安杜鹃启动分化培养基中赤霉素1mg~2.0mg、吲哚丁酸为0.2mg~1mg。3.一种兴安杜鹃增殖壮苗培养基,其特征在于兴安杜鹃增殖壮苗培养基由权利要求1所述的兴安杜鹃基础培养基、赤霉素、吲哚丁酸组成,每升兴安杜鹃增殖壮苗培养基中赤霉素0.5mg~1mg、吲哚丁酸0.5mg~1.5mg。4.一种兴安杜鹃生根培养基,其特征在于兴安杜鹃生根培养基由权利要求1所述的兴安杜鹃基础培养基、赤霉素、吲哚丁酸和活性炭组成,每升兴安杜鹃生根培养基中赤霉素0.1mg~0.5mg、吲哚丁酸1.0mg~1.5mg、活性炭的质量百分数1%~2%。5.兴安杜鹃植株再生的方法,其特征在于兴安杜鹃植株再生的方法按照以下步骤进行:一、兴安杜鹃当年生枝条幼茎清洗、消毒、切割;二、步骤一处理后的幼茎接种到权利要求2所述的兴安杜鹃启动分化培养基上光照培养得到兴安杜鹃分化苗;三、兴安杜鹃分化苗接种到权利要求3所述的兴安杜鹃增殖壮苗培养基中光照培养得到兴安杜鹃的继代增殖壮苗;四、兴安杜鹃的继代增殖壮苗接种到权利要求4所述的兴安杜鹃生根培养基中光照培养,得到兴安杜鹃的再生植株。6.根据权利要求5所述的兴安杜鹃植株再生的方法,其特征在于步骤二中接种到兴安杜鹃启动分化培养基上光照培养15d~20d,光照周期为10h/d~12h/d、温度为22℃~28℃、相对空气湿度70%~80%、光照强度为27μmol·m-2·s-1~36μmol·m-2·s-1。7.根据权利要求5所述的兴安杜鹃植株再生的方法,其特征在于步骤三中接种到兴安杜鹃增殖壮苗培养基中光照培养30d~35d,光照周期13h/d~15h/d,温度为22℃~28℃、相对空气湿度70%~80%、光照强度为27μmol·m-2·s-1~36μmol·m-2·s-1。8.根据权利要求5所述的兴安杜鹃植株再生的方法,其特征在于步骤三中接种到兴安杜鹃生根培养基中光照培养30d~45d,光照周期为13h/d~15h/d,温度为22℃~28℃、相