检测诺氟沙星的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109270039A(43)申请公布日2019.01.25(21)申请号201811160873.3(22)申请日2018.09.30(71)申请人湖北大学地址430000湖北省武汉市武昌区友谊大道368号(72)发明人严微李强张刚申李云皓张桂峰吴勇卫妮鲁植艳徐祖顺谭必恩(74)专利代理机构北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201代理人何世磊(51)Int.Cl.G01N21/64(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图9页(54)发明名称检测诺氟沙星的方法(57)摘要本发明公开一种检测诺氟沙星的方法，该方法包括如下步骤：制备牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液；将待测样品配制成溶液且按体积比分成若干等份，分别对各等份的样品溶液加入不同体积比的纯水进行稀释以形成一系列具有浓度差异的各样品溶液，再在对稀释后的各样品溶液进行等体积的提取形成多个标准待测溶液；对各标准待测溶液中加入牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液形成混合溶液样品，将各混合溶液样品置于相同激发波长范围内的光线下，若各混合溶液样品的荧光强度随各混合溶液样品中对应的标准待测溶液的稀释程度呈正比，则待测样品中含有诺氟沙星。整个检测过程操作简单，耗时短，易于推广。CN109270039ACN109270039A权利要求书1/1页1.一种检测诺氟沙星的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤一，制备牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液；步骤二，将待测样品配制成溶液且按体积比分成若干等份，分别对各等份的所述样品溶液加入不同体积比的纯水进行稀释以形成一系列具有浓度差异的各所述样品溶液，再在对稀释后的各所述样品溶液进行等体积的提取形成多个标准待测溶液；步骤三，将等体积的所述牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液依次加入各所述标准待测溶液中形成各混合溶液样品，再将各所述混合溶液样品置于波长范围为254nm～480nm之间的任意波长值的光线下进行照射，测量各所述混合溶液样品的荧光光谱，并与在同样波长值的光线下照射的所述牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液的荧光光谱进行一一比对，若各所述混合溶液样品的荧光强度随各所述混合溶液样品中对应的所述标准待测溶液的稀释程度呈正比，则所述待测样品中含有诺氟沙星。2.根据权利要求1所述的检测诺氟沙星的方法，其特征在于，在所述步骤一中，所述牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液包括牛血清蛋白溶液、氯金酸以及氢氧化钠溶液，将所述牛血清蛋白溶液和所述氯金酸按体积比1:1混合摇匀，再逐滴加入氢氧化钠溶液调节pH值至12.0，最后在25℃～40℃恒温温度下反应10h～14h。3.根据权利要求2所述的检测诺氟沙星的方法，其特征在于，所述牛血清蛋白的浓度范围为5～100mg/mL。4.根据权利要求3所述的检测诺氟沙星的方法，其特征在于，所述氯金酸的浓度范围为1～20mM。5.根据权利要求4所述的检测诺氟沙星的方法，其特征在于，所述氢氧化钠的浓度范围为0.5～2M。6.根据权利要求5所述的检测诺氟沙星的方法，其特征在于，所述牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液的金纳米团簇的平均粒径为3nm～5nm。7.根据权利要求1所述的所述的检测诺氟沙星的方法，其特征在于，在所述步骤三中，所述牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液与各所述标准待测溶液按体积比1:2混合摇匀。2CN109270039A说明书1/5页检测诺氟沙星的方法技术领域[0001]本发明涉及纳米材料应用技术领域，尤其提供一种检测诺氟沙星的方法。背景技术[0002]诺氟沙星是一种被广泛应用于人类和兽医治疗中的抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点。但废水、地表水、食物等中的残留或者长期滥用诺氟沙星会对人体及动物造成严重的伤害。因此诺氟沙星的检测已经变成了一个越来越重要的问题。目前，有很多检测诺氟沙星的方法被报道在文献当中，主要包括高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、紫外光度法等。但存在样本处理复杂、成本高、不易推广等缺点。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种检测诺氟沙星的方法，旨在解决现有检测诺氟沙星的方法耗时长、不易推广的问题。[0004]为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种检测诺氟沙星的方法，所述方法包括以下步骤：[0005]步骤一，制备牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液；[0006]步骤二，将待测样品配制成溶液且按体积比分成若干等份，分别对各等份的所述样品溶液加入不同体积比的纯水进行稀释以形成一系列具有浓度差异的各所述样品溶液，再在对稀释后的各所述样品溶液进行等体积的提取形成多个标准待测溶液；[0007]步骤三，将等体积的所述牛血清蛋白介导金纳米团簇溶液依次加入各所述标准待测溶液中形成各混合溶液样品，再将各所述混合溶液样品置于波长范围为254nm～480nm之间的任意波长