内容提供者
诺氟沙星杂质的制备方法.pdf
2023-05-18
10金币
331KB
6页
是你****平呀
实名认证
内容提供者
1/6
2/6
3/6
4/6
5/6
6/6
在线预览结束，喜欢就下载吧，查找使用更方便
相关资料
诺氟沙星杂质的制备方法.pdf
本发明涉及一种诺氟沙星杂质的制备方法,先将哌嗪和7?氯?1?乙基?6?氟?4?氧代?1,4?二氢喹啉?3?羧酸乙酯作为原料制备中间产物7?氯?1?乙基?4?氧亚基?6?(哌嗪?1?基)喹啉?3?甲酸乙酯);再将得到的上述中间产物与一定量的无机碱混合后,加入质子性溶剂反应得到中间产物4?[7?氯?3?(乙氧基羰基)?1?乙基?4?氧亚基喹啉?6?基]哌嗪?1?甲酸乙酯;最后在中间产物4?[7?氯?3?(乙氧基羰基)?1?乙基?4?氧亚基喹啉?6?基]哌嗪?1?甲酸乙酯中依次加入适量的甲酰乙酯化试剂、非质子性
2023-05-18
10
331KB
一种复方诺氟沙星胶囊及其制备方法.pdf
本发明公开了一种复方诺氟沙星胶囊及其制备方法，该胶囊的组分及重量份数包括：诺氟沙星68‑75份，淀粉110‑150份，糊精40‑60份，低取代‑羟丙纤维素5‑20份，二氧化硅5‑6份，聚乙二醇1‑2份，滑石粉4‑5份，大枣提取物30‑42份，莲子提取物21‑26份，蚕茧提取物3‑4份。本发明使用聚乙二醇和滑石粉分别作为分散剂和抗粘剂，在制软材过程中能够使诺氟沙星不易与辅料反应的同时，使诺氟沙星的分散性良好，药效得到很大的提升，同时节省了原料；另外，加入了大枣提取物，莲子提取物和蚕茧提取物，在保证药效的同时
2023-06-23
10
283KB
硫辛酸杂质A的制备方法.pdf
本发明涉及硫辛酸杂质A的制备方法，属于化合物合成领域。本发明的目的是克服现有技术操作复杂且反应条件苛刻的缺陷，提供一种条件温和、产品纯度高的硫辛酸杂质A的制备方法，包括以下步骤：(1)将硫辛酸溶于反应溶剂中，加入氧化剂反应，反应完成后除去固体和溶剂得化合物B；(2)将化合物B、硫代硫酸钠、催化剂分别加入水中，再加入盐酸，进行水解开环反应，反应完成后过滤得到化合物C；(3)将化合物C、硫化钠、甲醛分别加入反应溶剂中反应，反应完成后萃取、干燥、纯化得到化合物D硫辛酸杂质A。本发明方法条件温和，制备得到的硫辛酸
2023-08-04
10
400KB
一种诺氟沙星半抗原制备方法及其应用.pdf
本发明公开了一种诺氟沙星半抗原和相应的人工抗原，同时本发明也公开了所述诺氟沙星半抗原和相应的人工抗原的制备方法及其应用。本发明提供的诺氟沙星半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到诺氟沙星抗原。所述诺氟沙星抗原可应用于制备诺氟沙星特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的诺氟沙星人工抗原，通过免疫动物可产生针对诺氟沙星的特异性抗体，可用于制备检测诺氟沙星残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
2023-11-20
10
413KB
一种谷胱甘肽杂质的制备方法.pdf
本发明涉及一种谷胱甘肽杂质的制备方法,包括如下步骤:S1.将Fmoc?Gly?2?CTC?Resin树脂脱Fmoc保护,与Fmoc?D?Cys(Trt)?OH树脂偶联缩合,得到式Ⅱ化合物;式Ⅱ化合物脱Fmoc保护,与Fmoc?L?Glu?OtBu树脂偶联缩合,得到式Ⅲ化合物;式Ⅲ化合物脱Fmoc保护,得式Ⅳ化合物;S2.将式Ⅳ化合物用裂解液裂解并脱保护,得式Ⅴ化合物粗品;S3.纯化。本发明采用固相合成,相较传统的液相合成,大大的减少了合成步骤,缩短了合成时间;使用常见有机溶剂纯化,避免了传统固相合成中制备
2023-06-06
10
490KB