一种脂肪间充质干细胞保存液及其制备方法及应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109362714A(43)申请公布日2019.02.22(21)申请号201811553563.8(22)申请日2018.12.18(71)申请人广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司地址510000广东省广州市开发区广州国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元(72)发明人陈海佳葛啸虎王小燕张文祺姜交华(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人赵青朵(51)Int.Cl.A01N1/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种脂肪间充质干细胞保存液及其制备方法及应用(57)摘要本发明提供了一种脂肪间充质干细胞保存液及其制备方法和应用。本发明提供的脂肪间充质干细胞保存液，包括胎牛血清和DMSO，结果发现，本发明提供的保存液作为脂肪间充质干细胞保存液与现有的保存液相比，在脂肪间充质干细胞冻存复苏培养后，细胞活率以及相应的生物学特性均得到了较好的保护。CN109362714ACN109362714A权利要求书1/1页1.一种脂肪间充质干细胞保存液，包括胎牛血清和DMSO。2.根据权利要求1所述的脂肪间充质干细胞保存液，其特征在于，所述DMSO为5～30重量份，所述胎牛血清为50～90重量份。3.根据权利要求1所述的脂肪间充质干细胞保存液，其特征在于，所述DMSO为10～20重量份，所述胎牛血清为70～80重量份。4.根据权利要求1所述的脂肪间充质干细胞保存液，其特征在于，所述脂肪间充质干细胞保存液还包括LonzaDMEM培养基。5.根据权利要求4所述的脂肪间充质干细胞保存液，其特征在于，所述DMSO为5～10重量份，所述胎牛血清为50～80重量份，所述LonzaDMEM培养基为20～40重量份。6.根据权利要求5所述的脂肪间充质干细胞保存液，其特征在于，所述胎牛血清为60～70重量份。7.一种脂肪间充质干细胞保存液的制备方法，包括：将DMSO缓慢加入到胎牛血清中，得到脂肪间充质干细胞保存液。8.一种脂肪间充质干细胞保存液的制备方法，包括：将DMSO缓慢加入到胎牛血清和LonzaDMEM培养基的混合液中，得到脂肪间充质干细胞保存液。2CN109362714A说明书1/4页一种脂肪间充质干细胞保存液及其制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及干细胞领域，尤其涉及一种脂肪间充质干细胞保存液及其制备方法及应用。背景技术[0002]成体干细胞来源于成人组织，避免涉及伦理问题，同时也是一种能够进行自我更新和多向分化的细胞因而具有更广阔的研究和应用前景。脂肪间充质干细胞是存在于脂肪组织中的干细胞，具有多向分化的潜能。2001年，脂肪间充质干细胞首次从人抽脂术中抽取的脂肪组织悬液中分离获得，只需要抽取少量脂肪间充质干细胞就能够在短时间内培植出大量的干细胞用来进行移植手术。[0003]临床上，细胞移植的供体与受体通常存在不同时、不同地性，很难保证即离即用，而充足的间充质干细胞数量是决定是否能达到临床疗效的重要因素之一。目前，培植的干细胞需要细胞冻存，细胞冻存是指即使细胞暂时脱离生长状态而将细胞长时间保存起来，并维持细胞原有生物学特性，以供需要之时复苏进行试验或治疗。可见，一种能够保证间充质干细胞稳定良好生物学特性的冻存方法尤为重要。[0004]目前实验室常规的脂肪间充质干细胞冻存方法是用含5％或10％DMSO和人血清白蛋白的冻存液，以一定的冻存速率从室温降到-80℃后放入液氮中或液氮气相中。然而，这个方法是根据冻存造血干细胞和淋巴细胞的方法改进的，并不是冻存脂肪间充质干细胞的最佳方法。发明内容[0005]有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种脂肪间充质干细胞保存液及其制备方法及应用，本发明的提供的保存液冻存的脂肪间充质干细胞复苏后细胞的活率及相应生物学特性均能得到较好的保护。[0006]本发明提供了一种脂肪间充质干细胞保存液，包括胎牛血清和DMSO。[0007]优选的，所述DMSO为5～30重量份，所述胎牛血清为50～90重量份。[0008]优选的，所述DMSO为10～20重量份，所述胎牛血清为70～80重量份。[0009]优选的，所述脂肪间充质干细胞保存液还包括LonzaDMEM培养基。[0010]优选的，所述胎牛血清为50～80重量份，所述DMSO为5～10重量份，所述LonzaDMEM培养基为20～40重量份。[0011]优选的，所述胎牛血清为60～70重量份。[0012]本发明还提供了一种脂肪间充质干细胞保存液的制备方法，包括：[0013]将DMSO缓慢加入到胎牛血清中，得到脂肪间充质干细胞保存液。[0014]本发明还提供了一种脂肪间充质干细胞保存液的制备方法，包括：[0015]将DMSO缓慢加入到胎牛血清和