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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106421886A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201610678793.1(22)申请日2016.08.17(71)申请人倪娟形地址325200浙江省温州市瑞安市安阳街道阳光小区C幢1单元202室(72)发明人倪娟形(74)专利代理机构北京轻创知识产权代理有限公司11212代理人谈杰(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法,所述创面修复水凝胶敷料由下列重量分散组分构成:蒸馏水100份、聚乙烯醇15-20份、柠檬酸钠3-5份、壳聚糖5-8份和芦荟溶液2-6份。其制备方法为:将原料按配比混合均匀后,静置去泡,倒入模具中,再采用100Gy/S的电子束辐照8-10分钟后,采用去离子水浸泡,每隔12小时换一次水,重复浸泡3次后即得所需创面修复水凝胶敷料。本发明所提供的创面修复水凝胶敷料,具有抗菌、消炎的功效,能保持伤口出水分,能吸收伤口的渗出液,而且不与伤口粘连,因此换药时不会破坏新生的肉芽或上皮组织,所采用原料安全无毒副作用。CN106421886ACN106421886A权利要求书1/1页1.一种创面修复水凝胶敷料,其特征在于,所述创面修复水凝胶敷料由下列重量份数组分构成:蒸馏水100份、聚乙烯醇15-20份、柠檬酸钠3-5份、壳聚糖5-8份和芦荟溶液2-6份;所述壳聚糖的制备方法包括如下步骤:(1)除钙:将昆虫甲壳粉碎后,置于质量浓度为10-20%的稀酸中于30-50℃浸煮4-6小时,过滤,取滤饼水洗3-5次后干燥得脱钙产物A待用;(2)脱蛋白:将脱钙产物A、复合酶和水置于反应容器中,控制反应液PH为7.5-8.5,于40-55℃搅拌水解2-3小时后,过滤,取滤饼水洗干燥得脱蛋白产物B待用;所述复合酶为胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和碱性脂肪酶的混合物,三者的质量比为1:1:2;(3)纯化:将脱蛋白产物B置于混合溶剂中,并加入中性盐,于60-80℃搅拌溶解1-3小时后,过滤,滤液经减压干燥去除溶剂,再经水洗去除中性盐,干燥得所需甲壳素;所述混合溶剂为己酸、乙二酸和吡啶的混合物,三者的质量比为1:0.8:0.5;(4)脱乙酰:将步骤(3)所得甲壳素和15-20%NaOH水溶液加入石英玻璃反应容器中,置于紫外光下照射2-3小时,同时予以超声处理,反应结束后降温至室温,离心,沉淀物水洗至中性,于50-60℃干燥24小时后得壳聚糖。2.如权利要求1所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,步骤(1)中所述稀酸为盐酸、硫酸或磷酸。3.如权利要求1所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,步骤(1)中所述稀酸质量为昆虫甲壳质量的20-30倍。4.如权利要求1所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,步骤(2)中所述脱钙产物A、复合酶和水的质量比为1:0.05-0.08:10-30。5.如权利要求1所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,步骤(3)中所述脱蛋白产物B、混合溶剂和中性盐的质量比为1:15-20:0.1-0.3。6.如权利要求1或5所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,所述中性盐为NaCl、KCl、Na2SO4、MgCl2或MgSO4。7.如权利要求1所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,步骤(4)中所述甲壳素与NaOH水溶液质量比为1:8-15。8.制备权利要求1-7任意一项所述的创面修复水凝胶敷料,其特征在于,所述制备方法的具体操作步骤为:将原料按配比混合均匀后,静置去泡,倒入模具中,再采用100Gy/S的电子束辐照8-10分钟后,采用去离子水浸泡,每隔12小时换一次水,重复浸泡3次后即得所需创面修复水凝胶敷料。2CN106421886A说明书1/4页一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于生物技术领域,具体涉及一种创面修复水凝胶敷料及其制备方法。背景技术[0002]水凝胶医用敷料是近年来发展起来的一种新型的创伤敷料。与传统的敷料相比,水凝胶能促进伤口更好地愈合、减轻患者的疼痛,它能改善创面的微环境、抑制细菌的生长。水凝胶特别适用于常见的体表创伤,如擦伤、划伤、褥疮等各种皮肤损伤。对于这些伤口,传统上医生一般用无菌纱布及外用抗生素处理。纱布易与皮肤伤口组织粘连,换药时常常破坏新生的上皮和肉芽组织,引起出血,这不但不利于伤u的愈合,而且使病人疼痛难忍。用水凝胶敷料敷贴在上时,它不但不粘连伤口、不破坏新生组织,而且能杀死各种细菌、避免伤口感染。[0003]壳聚糖又名脱乙酰甲壳素、可溶性甲壳素和聚氨基葡萄糖,其化学名称为β-(1→4)-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖,系甲壳素用浓碱处理