一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107899061A(43)申请公布日2018.04.13(21)申请号201711116883.2D01F9/04(2006.01)(22)申请日2017.11.13D01F1/10(2006.01)D06M11/50(2006.01)(71)申请人广东泰宝医疗科技股份有限公司D06M101/04(2006.01)地址515345广东省揭阳市普宁市英歌山工业园英歌山大道北(72)发明人韦加娜陈锦涛熊亮(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人陈嘉毅洪佳虹(51)Int.Cl.A61L15/44(2006.01)A61L15/46(2006.01)A61L15/18(2006.01)A61L15/40(2006.01)A61L15/28(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法，通过将藻酸盐与蜂蜜及45S5生活活性玻璃进行有机结合，充分发挥充分发挥藻酸盐在护理创面时高吸湿性、止血性、柔软成胶性，而且将藻酸盐、蜂蜜、生物活性玻璃三种功能材料在护理创面时表现出的抗菌、止痛、分泌生长因子以促进伤口愈合进行有机结合，从而产生协同的护创作用，使对伤口的护理达到最佳。此外，通过将藻酸盐进行疏水改性后使得生物活性玻璃以及蜂蜜在护创时进行的离子交换得以缓慢进行，使得该敷料能持续发挥护创功效，可减少换药次数，提高患者的舒适度。本发明加工制备的复合材料的制备过程无需特殊设备、反应条件温和、工艺成熟、适合于工业上的规模化生产。CN107899061ACN107899061A权利要求书1/1页1.一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，由海藻酸钙纤维与生物活性粉体复合加工制备得到，所述的生物活性粉体在敷料中的重量百分比为5~20%。2.根据权利要求1所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的海藻酸钙纤维为经疏水改性的藻酸盐纤维，其加工工艺如下：1）藻酸盐的疏水改性：按重要份数计，将2~5重量份的海藻酸钠、0.5~1重量份的1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺、0.5~1重量份的N-羟基琥珀酰亚胺按一定的摩尔比，依次加入到100~200重量份的pH为6~7的磷酸盐缓冲溶液中，搅拌均匀后加入到50~100重量份的含十二胺的甲醇溶液，室温搅拌12~24h,然后用甲醇沉淀，离心分离，沉淀用蒸馏水溶解，透析48~96h，冷冻干燥，即得到疏水改性的海藻酸钠；2）湿法纺丝：将疏水改性的海藻酸钠完全溶于蒸馏水形成10~15%的藻酸盐溶液（纺丝液），将纺丝液倒入注射器中，另一端与氮气瓶相连，在氮气压力下挤入5~10%的氯化钙溶液（凝固浴）中，从凝固浴中导出的凝胶状纤维，经拉伸、水洗、卷绕、干燥后得到海藻酸钙纤维。3.根据权利要求1所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的生物活性粉体由蜂蜜干粉和生物活性玻璃粉体按1：3~5的重量比均匀拌合而成。4.根据权利要求3所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的生物活性玻璃粉体为45S5生物活性玻璃，其粒径小于30µm。5.根据权利要求3所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的蜂蜜干粉的制备方法如下：1）按重量份数计，将50~100份的蜂蜜在65~80℃下解晶液化，然后再进行低温脱水至蜂蜜的水份含量为15~25%，再加入0.5~3份的透皮吸收促进剂使其充分搅拌均匀混合；2）将上述混合物放入冷冻干燥器内在零下-40~-10℃进行冷冻干燥12~36小时后取出形成固态蜂蜜，再将固态蜂蜜层粉碎成60目~500目的蜂蜜粉。6.根据权利利要求5所述的一种藻酸盐创面修复敷料，其特征在于，所述的透皮吸收促进剂为合成龙脑、聚乙二醇、丙二醇、植物挥发油类花椒油、丁香油当中的任意一种组成。7.权利要求1所述的一种藻酸盐创面修复敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）将生物活性粉加入水和乙醇（体积比为1：1）的混合液中，并使粉体均匀分散形成混悬液；2）将经疏水改性的海藻酸钙纤维浸入饱和KMnO4中5~10min，然后用蒸馏水洗净得到去粗的藻酸盐纤维；3）将上述去粗的藻酸盐纤维浸入混悬液中并充分浸泡，并将混悬液均匀喷涂于纤维表面，然后离心脱水，所得湿纤维在乙醇溶液中浸泡，离心除去乙醇，自然晾干，随后经60~80℃真空干燥；4）将上述3）中经加工处理的纤维分切成短纤维，经梳理、铺网、针刺工艺制成无纺布，然后将无纺布分切、包装、灭菌后即得藻酸盐创面修复敷料成品。2CN107899061A说明书1/7页一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用耗材技术领域，具体包含一种藻酸盐创面修复敷料及其制备